France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - glucose anhydre 30; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - compartiment - 30,3 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 30,3 g sous forme de : glucose monohydraté 33,3 g > chlorure de calcium dihydraté 0,343 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 21,12 g > bicarbonate de sodium 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 4,48 g - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 35 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 35 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 35 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 35 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - adénosine 30 - solution - 30,00 mg - pour un flacon de 10 ml > adénosine 30,00 mg - autres préparations cardiaques - classe pharmacothérapeutique : autres préparations cardiaques - code atc : c01eb10.adenoscan contient un produit appelé adénosine.il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs coronaires ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement.adenoscan est utilisé lors d’un examen appelé « scintigraphie de perfusion myocardique » pour étudier votre cœur. pendant cet examen, on vous administre un médicament appelé « radiopharmaceutique ».adenoscan agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre cœur et en permettant au sang de circuler plus facilement. cela permet au médicament « radiopharmaceutique » d'entrer dans la paroi de votre cœur. le médecin peut voir votre cœur et évaluer son état.cette procédure est utilisée lorsque l'épreuve d'effort est impossible à effectuer ou inappropriée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - iode 30 - solution - 30,0 g - pour 100 ml > iode 30,0 g sous forme de : ioversol 63,6 g - produit de contraste iode (v divers) - produit de contraste iode (v : divers) - code atc : v08ab07optiray 300 (300 mg i/ml), solution injectable en flacon est un produit de contraste, hydrosoluble, non ionique, d’osmolalité 630 mosm/kg.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim - solution - 300,00 microgrammes ou 30 m.u. - composition pour une seringue préremplie de 1 ml > filgrastim : 300,00 microgrammes ou 30 m.u.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Canada - français - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - huile de soja - Émulsion - 30% - huile de soja 30% - caloric agents

Canada - français - Health Canada

novo nordisk canada inc - insuline asparte; insuline asparte protamine - suspension - 30%; 70% - insuline asparte 30%; insuline asparte protamine 70% - insulins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - octréotide 30 - poudre - 30,0 mg - pour un flacon > octréotide 30,0 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues, c ode atc : h01cb02.octreotide teva lp est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide teva lp par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide teva lp est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide teva lp diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par octreotide teva lp peut réduire la taille de l'adénome.octreotide teva lp est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substances,certaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide teva lp aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon),les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. octreotide teva lp est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. octreotide teva lp est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; désogestrel 0,15 mg - comprimé pelliculé - 150 µg - 30 µg - désogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - desogestrel and ethinylestradiol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glucose monohydraté 150 g/500 ml - solution pour perfusion - 30 % - glucose monohydraté 300 mg/ml - carbohydrates