Terbinafin Actavis Tafla 250 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

terbinafin actavis tafla 250 mg

actavis group ptc ehf. - terbinafinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Cibinqo Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

cibinqo

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atópísk - aðrar húðsjúkdómar - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Buccolam Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - mídazólam - flogaveiki - psycholeptics - meðferð við langvarandi, bráðum krampaköstum hjá ungbörnum, smábörnum, börnum og unglingum (frá þremur mánuðum til yngri en 18 ára). buccolam verður aðeins hægt að nota af foreldrum / forráðamenn þar sjúklingur hefur verið greind til að hafa flogaveiki. fyrir unglinga milli þrjú og sex mánaða aldur, skal meðferð á sjúkrahúsi þar eftirlit er mögulegt og endurlífgun búnaður er í boði.

Midazolam Medical Valley Munnholslausn 2,5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam medical valley munnholslausn 2,5 mg

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 2,5 mg

Midazolam Medical Valley Munnholslausn 7,5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam medical valley munnholslausn 7,5 mg

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 7,5 mg

Midazolam Medical Valley Munnholslausn 5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam medical valley munnholslausn 5 mg

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 5 mg

Midazolam Medical Valley Munnholslausn 10 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam medical valley munnholslausn 10 mg

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 10 mg

Lojuxta Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Ranexa (previously Latixa) Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - hjarta meðferð - ranexa er ætlað sem viðbótarmeðferð til að meðhöndla einkenni sjúklinga með stöðugan hjartaöng sem eru ófullnægjandi stjórnandi eða óþol fyrir fyrstu meðferð gegn hjartaöng (svo sem beta-blokkar og / eða kalsíumgangar).

Lupkynis Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - Ónæmisbælandi lyf - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).