Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cipla europe nv - cisplatine - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > cisplatine : 1 mg - autres antinéoplasiques dérivés du platine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - un traitement de soutien dans les adultes, où les techniques chirurgicales standard sont insuffisants:pour l'amélioration de la haemostasisas support de suture en chirurgie vasculaire.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - lactulose 66,7 g/100 ml - sirop - 66,7 g/100 ml - lactulose 666.66 mg/ml - lactulose

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 500 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 500 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 1000 ui/20 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1000 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - lactulose 66,7 g/100 ml - sirop - 667 mg/ml - lactulose 666 mg/ml - lactulose

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - lactulose 66,7 g/100 ml - sirop - 667 mg/ml - lactulose 667 mg/ml - lactulose

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris bv-srl - lactulose 1000 mg/g - poudre orale - 10 g - lactulose 10 g - lactulose

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - lactulose 10 g/15 ml - sirop - 10 g/15 ml - lactulose 10 g - lactulose