Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - amoxicilline sodique 2120,4 mg - eq. amoxicilline 2000 mg; clavulanate de potassium 238,25 mg - eq. acide clavulanique 200 mg - poudre pour solution pour perfusion - amoxicillin and enzyme inhibitor

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - sodium (chlorure de) - solution - 9 g - composition pour 1000 ml > sodium (chlorure de) : 9 g - substituts du plasma et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - eau pour préparations injectables - solvant - qsp 1000 ml - composition > eau pour préparations injectables : qsp 1000 ml - solvants et diluants,solutions d'irrigation incluses

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - bromure de pyridostigmine 30 - comprimé - 30,00 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 30,00 mg - parasympathomimetique anticholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : parasympathomimetiques anticholinesterasiques - code atc : n07aa02ce médicament est un inhibiteur réversible des cholinestérases .il est indiqué pour le pré-traitement des intoxications aux neurotoxiques organophosphorés tels que le soman. il ne s’agit pas d’un traitement curatif contre les neurotoxiques ; cette médication doit être commencée sur ordre des autorités compétentes (informées du risque potentiel) avant toute exposition à un agent neurotoxique . l’efficacité du traitement par la pyridostigmine sera d’autant plus importante qu’en cas d’exposition aux neurotoxiques organophosphorés, le traitement curatif constitué d’une association atropine-avizafone-pralidoxime (ineurope) sera commencé rapidement après l’exposition.la prise de pyridostigmine doit être arrêtée dès les premiers signes d’intoxication. en effet dans ces cas, le médicament n’est alors plus efficace et risque même d’exacerber les effets du neurotoxique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103 - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103,63 mg - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique antibacteriens a usage systemique- code atc : j01aa02la doxycycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la doxycycline dans leurs manifestations respiratoires, génitales, urinaires, cutanées, oculaires ou générales.il est indiqué pour la prévention du paludisme dans certaines zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à un autre antipaludique habituellement utilisé dans cette indication : la méfloquine.dans des situations particulières, ce médicament peut être indiqué dans la maladie du charbon, en traitement prophylactique post exposition ou en traitement curatif des personnes présentant des symptômes de cette maladie.votre médecin peut aussi vous le prescrire dans le traitement de certaines formes d’acné ainsi que dans la rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - iode - comprimé - 99,38 mg - composition pour un comprimé > iode : 99,38 mg . sous forme de : iodure de potassium 130 mg - antidotes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - sulfate d'atropine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution injectable > sulfate d'atropine 2 mg - antidote (v divers) - classe pharmacothérapeutique - code atc : v03ab.il s’agit d’une solution injectable en ampoule.l’atropine appartient à une classe de médicaments appelés anticholinergiques. un anticholinergique est une substance qui bloque un neurotransmetteur l’acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. il est utilisé en cas d’urgence lorsque la fréquence cardiaque est trop lente, comme antidote en cas d’’intoxication par des insecticides organophosphorés et en cas d’empoisonnement par des champignons.ce médicament est indiqué :comme antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organophosphorés et carbamates) ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques, dans un contexte d’urgence ou de catastrophe nécessitant la prise en charge simultanée d’un nombre important de victimes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mip pharma gmbh - ceftazidime anhydre - poudre - 2000 mg - composition pour un flacon > ceftazidime anhydre : 2000 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée 2328 mg - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de 3ème génération