IODURE DE POTASSIUM Pharmacie Centrale DES Armees 130 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

iode

Disponible depuis:

PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES

DCI (Dénomination commune internationale):

iodine

Dosage:

99,38 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > iode : 99,38 mg . Sous forme de : iodure de potassium 130 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

ANTIDOTES.

Descriptif du produit:

343 009-5 ou 34009 343 009 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2009;343 010-3 ou 34009 343 010 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1997-01-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/10/2013
Dénomination du médicament
IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130 mg, comprimé
sécable
Iodure de potassium
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
AVERTISSEMENT
CE MEDICAMENT EST DESTINE A ETRE UTILISE DANS DES CIRCONSTANCES
EXCEPTIONNELLES. IL EST
IMPERATIF DE LE CONSERVER DANS UN ENDROIT CONNU ET ACCESSIBLE, DONT
VOUS VOUS SOUVIENDREZ
FACILEMENT
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130
mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IODURE
DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES
ARMEES 130 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES
130 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES
130 mg, comprimé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130
mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un ANTIDOTE.
Indications thérapeutiques
IODURE DE POTASSIUM Pharmacie Centrale des Armées 130 mg, comprimé
sécable est indiqué pour prévenir
l'accumulation d'iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d'une
possible contamination par des rad

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/10/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130 mg, comprimé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Iodure de
potassium..........................................................................................................................
130 mg
Pour 1 comprimé sécable.
Excipient : lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable
Comprimé blanc, rond, quadrisécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention de l'accumulation d'iode radioactif au niveau de la
thyroïde en cas de possibilité de contamination par des
radioéléments émis accidentellement par une installation
nucléaire.
Ce médicament ne devra être pris que sur instruction formelle des
autorités compétentes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Remarques préliminaires:
Pour entraîner une réduction de plus de 90% de la fixation de l'iode
radioactif, les doses nécessaires sont :
·
dans la région où l'apport alimentaire en iode est « normal »: 1
dose supérieure ou égale à 30 mg d'iode,
·
dans les régions où il existe une carence relative en iode
alimentaire (cas de la France): 50 à 100 mg d'iode.
Pour être pleinement efficace, l'administration d'iode doit avoir
lieu dès l'alerte donnée, au mieux avant la propagation du
nuage radioactif. Le degré de protection est de 80% après 2 heures
et de 40% après 8 heures suivant le début de la
contamination dans les régions riches en iode et respectivement de
65% et de 15% dans les régions carencées en iode.
La durée du traitement est limitée à une prise unique à prendre
dès l'alerte donnée, sur instruction des autorités
compétentes.
En fonction de la cinétique de l'accident, une deuxième prise peut
se justifier. Il est cependant souhaitable d'en exclure la
femme enceinte et l'enfant de moins d'un mois qui devront par
conséquence faire l'obje