Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - gadoteric acid

CHLORURE D'INDIUM [111 In] AMERSHAM, solution pour marquage [Référence : INS-1P] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure d'indium [111 in] amersham, solution pour marquage [référence : ins-1p]

ge healthcare sas - indium [111 in] (chlorure d') - solution - 370 mbq à la date de calibration - composition pour 1 ml > indium [111 in] (chlorure d') : 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

VENTICOLL, poudre pour solution à inhaler. Trousse pour la préparation de NANOCOLLOIDES (nm) D'ALBUMINE TECHNETIES [99m*Tc] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venticoll, poudre pour solution à inhaler. trousse pour la préparation de nanocolloides (nm) d'albumine techneties [99m*tc]

ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') - poudre - 0,50 mg - composition pour un flacon > albumine humaine sérique (solution d') : 0,50 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

NANOCOLL 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nanocoll 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') 0 - poudre - 0,5 mg - pour 1 flacon > albumine humaine sérique (solution d' 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. particules et colloïdes du technétium (99mtc) - code atc : v09db01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier une maladie.nanocoll est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale :il contient une substance active appelée « particules de nanocolloïdes d'albumine humaine » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ».une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie et pour évaluer : l’intégrité de votre système lymphatique ou faire la différence entre une obstruction veineuse et une obstruction lymphatique. le système lymphatique est un réseau de glandes, de ganglions (ganglions lymphatiques sentinelles) et de canaux (semblable à des veines) que l’on trouve dans l’ensemble de votre organisme. les ganglions sentinelles par lymphoscintigraphie et détection peropératoire en vue d’une biopsie radio-guidée dans des tumeurs malignes telles que le mélanome, le cancer du sein, de la prostate, du pénis, de la tête et du cou, les cancers pelviens chez la femme (col de l’utérus et vulve).votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec nanocoll vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.