France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - capsule - 0,5 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 0,5 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - 2,5 mg - rivaroxaban 2.5 mg - rivaroxaban

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - rivaroxaban 10 mg - rivaroxaban

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 10 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg (comprimé rouge 15 mg); rivaroxaban 20 mg (comprimé brun-rouge 20 mg) - comprimé pelliculé - 15 mg + 20 mg - rivaroxaban 15 mg; rivaroxaban 20 mg - rivaroxaban

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - le dabigatran etexilate mésilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - pradaxa 75 mgprimary la prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes qui ont subi une arthroplastie totale non urgente de la hanche ou chirurgie de remplacement total du genou chirurgie. pradaxa 110 mgprimary la prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes qui ont subi une arthroplastie totale non urgente de la hanche ou chirurgie de remplacement total du genou chirurgie. prévention des avc et des embolies systémiques chez des patients adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge ≥ 75 ans; l'insuffisance cardiaque (classe nyha ≥ ii); diabète; hypertension. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. pradaxa 150 mgprevention de l'avc et de l'embolie systémique chez les adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge ≥ 75 ans; l'insuffisance cardiaque (classe nyha ≥ ii); diabète; hypertension. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildénafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. pour que le sildénafil soit efficace, une stimulation sexuelle est nécessaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.