ALBUREX 200 g/L, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alburex 200 g/l, solution pour perfusion

csl behring gmbh - albumine humaine 200 g - solution - pour 1 l de solution > albumine humaine 200 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01qu’est-ce que alburex 200 g/l, solution pour perfusion ?alburex 200 g/l est un substitut du plasma.comment alburex 200 g/l, solution pour perfusion agit-il ?l'albumine stabilise le volume sanguin circulant. c'est un transporteur d’hormones, d’enzymes, de médicaments et de toxines. la protéine albumine d’alburex 200 g/l est isolée à partir du plasma sanguin humain. par conséquent l'albumine fonctionne exactement comme si c'était votre propre protéine.dans quel cas alburex 200 g/l, solution pour perfusion est-il utilisé ?alburex 200 g/l est utilisé pour restaurer et stabiliser le volume de sang circulant. il est normalement utilisé dans des situations de soins intensifs, quand votre volume de sang a diminué de façon critique. ceci peut survenir par exemple : en cas de perte grave de sang après une blessure ou en cas de brûlure étendue.le choix d’utiliser alburex 200 g/l sera fait par votre médecin. il dépendra de votre état clinique particulier.

Alburex 20 200 mg/ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alburex 20 200 mg/ml sol. perf. i.v.

csl behring gmbh - albumine humaine 20 g/l - solution pour perfusion - 200 mg/ml - albumine humaine 200 mg/ml - albumin

Alburex 20 200 mg/ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alburex 20 200 mg/ml sol. perf. i.v.

csl behring gmbh - albumine humaine 20 g/l - solution pour perfusion - 200 mg/ml - albumine humaine 200 mg/ml - albumin

Alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v.

csl behring gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - 50 mg/ml - albumine humaine 50 mg/ml - albumin

Alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v.

csl behring gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - 50 mg/ml - albumine humaine 50 mg/ml - albumin

Alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v. flac.

csl behring gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - 50 mg/ml - albumine humaine 50 mg/ml - albumin

FIBROGAMMIN 62,5 Ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fibrogammin 62,5 ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion

csl behring gmbh - facteur xiii de coagulation humain 62 - poudre - 62,5 u - pour 1 ml > facteur xiii de coagulation humain 62,5 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques - code atc : b02b d07ce médicament est un substitut de la coagulation.fibrogammin est indiqué chez l’adulte et l’enfant : pour le traitement prophylactique de le déficit congénital en facteur xiii et pour le traitement périopératoire des hémorragies chirurgicales liées à un déficit congénital en facteur xiii.

Riastap 1 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

riastap 1 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

csl behring gmbh - fibrinogène humain 900 mg - 1300 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - fibrinogène humain - fibrinogen, human

Rhophylac 200 µg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhophylac 200 µg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. ser. préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 200 µg/2 ml - solution injectable - 200 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 100 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Rhophylac 300 µg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhophylac 300 µg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. ser. préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/2 ml - solution injectable - 300 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 150 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin