Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar la rage h/wi 38-1503-3m) - poudre et solvant pour suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunisation active contre la rage - les vaccins

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - dorzolamide - collyre - 2% - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - alzor 3m 2% est indiqué: · en association à un traitement anti-glaucomateux par collyre bêta-bloquant, · en monothérapie chez les patients ne répondant pas aux bêta-bloquants ou chez les patients pour lesquels les bêta-bloquants sont contre-indiqués. dans le traitement de la pression intraoculaire élevée chez les patients présentant: · une hypertonie oculaire, · un glaucome à angle ouvert, · un glaucome pseudo-exfoliatif.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar la rage h/wi 38-1503-3m) - solution injectable - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunisation active contre la rage - les vaccins

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - l'ofloxacine - collyre - 0.3% - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - oflocol 3m est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus d'un an dans le traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères ; kératites et ulcères cornéens) dues à des germes sensibles à l'ofloxacine. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. les données sont insuffisantes pour établir l'efficacité et la sécurité d'emploi de collyre à base d'ofloxacine à 0,3% dans le traitement des conjonctivites du nouveau-né.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - acide acétylsalicylique 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 500 mg - antalgique peripherique - classe pharmacothérapeutique antalgique peripherique –antipyretique –anti-inflammatoire à dose élevée - antiagregant plaquettaire(n: système nerveux)(m: muscle et squelette)(b: sang et organes hématopoïétiques)code atc : n02ba01ce médicament contient de l'aspirine.il est indiqué : en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures.dans cette indication, cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 kg; lire attentivement posologie. dans le traitement de certaines affections rhumatismales.dans cette indication, cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans et pesant plus de 20 kg.pour les enfants ayant un poids ou un âge différent, il existe d'autres présentations d'aspirine : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien : en cas de fièvre : après 3 jours, en cas de douleurs : après 5 jours.en cas d’affections rhumatismales, si les symptômes s’aggravent, consultez un médecin.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - xinafoate de salmétérol 0,036 mg/dose - eq. salmétérol 0,025 mg/dose; propionate de fluticasone 0,125 mg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg - 125 µg - xinafoate de salmétérol 0.036 mg/dose; propionate de fluticasone 0.125 mg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - xinafoate de salmétérol 0,036 mg/dose - eq. salmétérol 0,025 mg/dose; propionate de fluticasone 0,25 mg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg - 250 µg - xinafoate de salmétérol 0.036 mg/dose; propionate de fluticasone 0.25 mg/dose - salmeterol and fluticasone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - métronidazole - gel - 0,75 g - composition pour 100 g > métronidazole : 0,75 g - anti-infectieux et antiseptiques, associations aux corticoÏdes exclues

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - métronidazole - gel - 0,75 g - composition pour 100 g > métronidazole : 0,75 g - anti-infectieux et antiseptiques, associations aux corticoides exclues

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - béclométasone base - suspension - 250 microgrammes - composition pour une dose de 67,55 mg > béclométasone base : 250 microgrammes . sous forme de : dipropionate de béclométhasone 0,2675 mg - glucocorticoides par voie inhalee.