Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - phenmedipham - suspensionskoncentrat - 160 g/l phenmedipham

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologicals - behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. erektil dysfunktion er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel ydeevne. for at levitra til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig. levitra er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - desmedipham, phenmedipham, ethofumesat - suspensionskoncentrat - 15 g/l desmedipham ; 75 g/l phenmedipham ; 115 g/l ethofumesat

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - mefenpyr-diethyl, mefenpyr, iodosulfuron-methyl-na, iodosulfuron - vanddispergerbart granulat - 150 g/kg mefenpyr-diethyl ; (~ 127 g/kg mefenpyr ; 50 g/kg iodosulfuron-methyl-na ; (~ 46,6 g/kg iodosulfuron

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - tolylfluanid - pulver - 500 g/kg tolylfluanid

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - sprede-klæbemiddel - vandopløseligt koncentrat - 1000 g/l sprede-klæbemiddel

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - amiodsulfuron - vanddispergerbart granulat - 750 g/kg amidosulfuron

Danemark - danois - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - desmedipham, phenmedipham, ethofumesat - suspensionskoncentrat - 15 g/l desmedipham ; 75 g/l phenmedipham ; 115 g/l ethofumesat

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - belyser den hepatocellulære carcinomanexavar er indiceret til behandling af hepatocellulært carcinom. renal celle carcinomanexavar er indiceret til behandling af patienter med fremskredent renalcellecarcinom, der har undladt før interferon-alfa eller interleukin-2 baseret terapi eller anses for uegnet til sådan terapi. differentieret thyroidea carcinomanexavar er indiceret til behandling af patienter med progressiv, lokalt fremskreden eller metastatisk, differentieret (papillær/follikulært/hürthle celle) thyreoidea karcinom, ildfaste at radioaktivt jod.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiske midler - xarelto, co-gives sammen med acetylsalicylsyre (asa) alene eller sammen med asa plus clopidogrel eller ticlopidin, der er indiceret til forebyggelse af atherothrombotic hændelser hos voksne patienter efter en akut koronar syndrom (acs) med forhøjet kardiale biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebyggelse af venøs tromboembolisme (vte) hos voksne patienter, der gennemgår valgfri hofte- eller knæskifteoperation. behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.