Levitra

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vardenafil

Disponible depuis:

Bayer AG 

Code ATC:

G04BE09

DCI (Dénomination commune internationale):

vardenafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Erektil dysfunktion

indications thérapeutiques:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. Erektil dysfunktion er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel ydeevne. For at Levitra til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig. Levitra er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2003-03-06

Notice patient

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LEVITRA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VARDENAFIL
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Levitra
3.
Sådan skal De tage Levitra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levitra indeholder vardenafil og tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes fosfodiesterase type 5-
hæmmere. De anvendes til behandling af voksne mænd med manglende
evne til at få eller
vedligeholde rejsning af penis (erektil dysfunktion).
Mindst 1 ud af 10 mænd har problemer med at opnå eller vedligeholde
en erektion over et givent
tidsrum. Dette kan skyldes fysiske eller psykologiske årsager, eller
mest sandsynligt en kombination af
begge dele. Uanset årsagen er effekten den samme: Muskel- og
blodkarsændringer gør, at der ikke er
tilstrækkeligt blod i penis til at opnå og bevare stivhed.
Levitra fungerer kun i forbindelse med seksuel stimulation. Det
nedsætter funktionen af det naturlige
stof i kroppen, der fjerner en erektion. Levitra lader en erektion
vare længe nok til, at De på
tilfredsstillende måde kan gennemføre en seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE LEVITRA
TAG IKKE LEVITRA
-
Hvis De er allergisk over for vardenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Levitra (angivet i
punkt 6). Tegn på en allergisk reaktion omfatter hududs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levitra 5 mg filmovertrukne tabletter.
Levitra 10 mg filmovertrukne tabletter.
Levitra 20 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 5 mg filmovertrukket tablet indeholder 5 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Hver 10 mg filmovertrukket tablet indeholder 10 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Hver 20 mg filmovertrukket tablet indeholder 20 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Levitra 5 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med BAYER-kors på den ene side og
”5” på den anden side.
Levitra 10 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med BAYER-kors på den ene side og
”10” på den anden side.
Levitra 20 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med BAYER-kors på den ene side og
”20” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. Erektil
dysfunktion er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
For at Levitra kan være effektiv, er seksuel stimulation nødvendig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 10 mg, som tages efter behov 25 til 60
minutter før seksuel aktivitet. På basis
af effekt og tolerance kan dosis øges til 20 mg eller nedsættes til
5 mg. Den anbefalede maksimale
dosis er 20 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er én gang i
døgnet. Levitra kan tages
uafhængigt af måltiderne. Indsætning af effekt kan forsinkes, hvis
tabletterne tages sammen med et
fedtrigt måltid (se pkt.5.2).
_Specielle populationer _
_Anvendelse hos ældre (≥65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter. Dog
bør en øgning til den maksimale dosis
på 20 mg overvejes med forsigtighed i forhold til den enkelte
patients tolerance over fo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-03-2016
Notice patient Notice patient grec 04-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-03-2016
Notice patient Notice patient français 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-03-2016
Notice patient Notice patient italien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-03-2016
Notice patient Notice patient letton 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 04-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-12-2023
Notice patient Notice patient croate 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents