MIRCERA 120 µg/0.3 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 120 µg/0.3 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 120 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml rastvora sadrži: 120 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 50 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 50 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 50 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadrži: 50 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 75 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 75 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 75 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadrži: 75 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 100 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 100 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 100 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadržava 100 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

RECORMON 2000 i.j./0.3 mL rastvor za injekciju Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recormon 2000 i.j./0.3 ml rastvor za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - epoetin beta - rastvor za injekciju - 2000 i.j./0.3 ml - 0,3 ml rastvora za injekciju sadrži: 2000 i.u. epoetin beta (humani rekombinantni eritropoetin)

Incivo Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa c kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

MAVENCLAD 10 mg/1 tableta tableta Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mavenclad 10 mg/1 tableta tableta

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg kladribina

MAVENCLAD 10 mg/1 tableta tableta Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mavenclad 10 mg/1 tableta tableta

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - jedna tableta sadrži: 10 mg kladribina

MAVENCLAD 10 mg/1 tableta tableta Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mavenclad 10 mg/1 tableta tableta

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg kladribina

Lemtrada Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - lemtrada je indicirana za odrasle bolesnike s relapsno-remitantnom multipla sklerozom (rrms) s aktivnom bolešću definiranom kliničkim ili imaging značajkama.