Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti ľudskému papilomavírusu [typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantná, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilomavírus vakcín - gardasil 9 je indikovaný na aktívnej imunizácie jednotlivcov od veku 9 rokov proti týmto hpv choroby:premalignant lézie a rakoviny postihujúcich maternice, ženské ohanbie, pošvy a konečníka spôsobené hpv vakcíny typesgenital bradavice (condyloma acuminata) spôsobené osobitné typy hpv. pozri časti 4. 4 a 5. 1 dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú tieto označenia. použitie gardasil 9 by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokové infekcie - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pozri časti 4. 4 a 5. 1 pre informácie o ochrane proti špecifickým pneumokokovým sérotypom. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vareniklín - odvykanie od užívania tabaku - Ďalšie lieky na nervový systém - champix je indikovaný na ukončenie fajčenia u dospelých.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitída b, rekombinantný povrchový antigén - hepatitis b; immunization - vakcíny - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. Špecifické rizikové kategórie byť immunised majú byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní. je možné očakávať, že hepatitída d sa tiež predchádzať imunizácie s hbvaxpro ako hepatitídy d (spôsobené delta agent) sa nevyskytuje v neprítomnosti hepatitída-b infekcie. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. Špecifické rizikové kategórie byť immunised majú byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní. je možné očakávať, že hepatitída d sa tiež predchádzať imunizácie s hbvaxpro ako hepatitídy d (spôsobené delta agent) sa nevyskytuje v neprítomnosti hepatitída-b infekcie. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. je možné očakávať, že hepatitída d sa tiež predchádzať imunizácie s hbvaxpro ako hepatitídy d (spôsobené delta agent) sa nevyskytuje v neprítomnosti infekcie hepatitídy b.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (pozri časť 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glaxosmithkline biologicals s.a., belgicko - očkovacia látka proti čiernemu kašľu, purifikovaný antigén, kombinácie s toxoidmi - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glaxosmithkline biologicals s.a., belgicko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glaxosmithkline slovakia s.r.o. - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifikované vakcínie ankara - bavorský severský vírus (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - iné vírusové vakcíny, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 a 5. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.