Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - voriconazolum - comprimés pelliculés - voriconazolum 50 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections fongiques - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - voriconazolum - comprimés pelliculés - voriconazolum 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections fongiques - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

axunio pharma gmbh - la pirfénidone - fibrose pulmonaire idiopatique - immunosuppresseurs - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - diiséthionate de pentamidine 300 mg - poudre - pour un flacon > diiséthionate de pentamidine 300 mg - antiprotozoaires - classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, antileishmaniens et trypanocides, autres antileishmaniens et trypanocides, code atc : p01cx01 .pentamidine tillomed contient la substance active diiséthionate de pentamidine et est un médicament antiparasitaire utilisé chez l’adulte et l’enfant: en prévention et pour le traitement de la pneumonie due à l’agent pathogène pneumocystis jirovecii (anciennement appelé pneumocystis carinii), pour le traitement du kala-azar (leishmaniose viscérale) et de la leishmaniose cutanée, pour le traitement des premiers stades de la maladie du sommeil (trypanosomose humaine africaine due à l’agent pathogène trypanosoma brucei gambiense).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fingolimodum - gélules - fingolimodum 0.5 mg ut fingolimodi hydrochloridum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, glycinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: e 171, gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - le sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - trabectédine 0 - poudre - pour un flacon > trabectédine 0,25 mg - antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, alcaloïdes végétaux et autres médicaments d’origine naturelle, code atc : l01cx01.la substance active contenue dans trabectedine ever pharma est la trabectédine. trabectedine ever pharma est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.trabectedine ever pharma est utilisé pour le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous au stade évolué, quand les traitements précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres traitements. le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que muscles, graisse ou autres tissus (par exemple cartilages ou vaisseaux).trabectedine ever pharma est utilisé en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (dlp : un autre anti-cancéreux) pour le traitement des patientes atteintes de cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 thérapie et n’est pas résistante à une chimiothérapie contenant du platine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - trabectédine 1 mg - poudre - pour un flacon > trabectédine 1 mg - antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, alcaloïdes végétaux et autres médicaments d’origine naturelle, code atc : l01cx01.la substance active contenue dans trabectedine ever pharma est la trabectédine. trabectedine ever pharma est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.trabectedine ever pharma est utilisé pour le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous au stade évolué, quand les traitements précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres traitements. le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que muscles, graisse ou autres tissus (par exemple cartilages ou vaisseaux).trabectedine ever pharma est utilisé en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (dlp : un autre anti-cancéreux) pour le traitement des patientes atteintes de cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 thérapie et n’est pas résistante à une chimiothérapie contenant du platine.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - imiquimodum - crème - imiquimodum 50 mg, acidum isostearicum, alcohol cetylicus 22 mg, alcohol stearylicus 31 mg, vaselinum album, polysorbatum 60, sorbitani stearas, alcohol benzylicus 20 mg, e 218 2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, glycerolum, xanthani gummi, aqua purificata, ad emulsionem pro 1 g. - immunmodulator - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - bortézomib 2 - solution - pour 1 ml de solution injectable > bortézomib 2,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques, code atc : l01xg01.bortezomib ever pharma contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib ever pharma est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib ever pharma est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.