France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venipharm - emtricitabine - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabine, phosphate de ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation d'agents de première ligne. la prophylaxie pré-exposition (prep)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes et les adolescents à haut risque.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - eq. ténofovir disoproxil 245 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - 245 mg - emtricitabine 200 mg; succinate de ténofovir disoproxil 300.6 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est indiqué dans la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes infectés par le vih-1. emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans.

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

Canada - français - Health Canada

jamp pharma corporation - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans (voir la section 5. 1pre prophylaxie préexposition (ppre)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes à haut risque.