Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - poudre et solution pour la fabrication d'une suspension injectable - praeparatio sicca: pasireotidum 60 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - poudre et solution pour la fabrication d'une suspension injectable - praeparatio sicca: pasireotidum 10 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - poudre et solution pour la fabrication d'une suspension injectable - praeparatio sicca: pasireotidum 30 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

lfb biomedicaments - facteur viii de coagulation humain - poudre pour injection / powder for injection - 2000 ui/10ml

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 10 mg - pour un flacon > octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 30 mg - pour un flacon > octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 20 mg - pour un flacon > octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - josamycine base 250 mg sous forme de : josamycine (propionate de) - granulés - 250 mg - pour 5 ml de suspension reconstituée > josamycine base 250 mg sous forme de : josamycine (propionate de) - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens a usage systemique - code atc : j01fa07.ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est utilisé pour traiter ou prévenir certaines infections dues à des bactéries et sur lesquelles la substance active (la josamycine) a un effet.josacine existe en plusieurs formes et dosages. la forme "granulés pour suspension buvable" est spécialement adaptée pour l'enfant et existe en 3 dosages : 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml.le dosage à utiliser dépend du poids de votre enfant :le dosage "josacine 125 mg/5 ml" est réservé au nourrisson pesant entre 2 et 5 kg.le dosage "josacine 250 mg/5 ml" est réservé à l'enfant pesant entre 5 et 10 kg.le dosage "josacine 500 mg/5 ml" est réservé à l'enfant pesant entre 10 et 40 kg.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - josamycine base 125 mg sous forme de : josamycine (propionate de) - granulés - 125 mg - pour 5 ml de suspension reconstituée > josamycine base 125 mg sous forme de : josamycine (propionate de) - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens a usage systemique - code atc : j01fa07.ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est utilisé pour traiter ou prévenir certaines infections dues à des bactéries et sur lesquelles la substance active (la josamycine) a un effet.josacine existe en plusieurs formes et dosages. la forme "granulés pour suspension buvable" est spécialement adaptée pour l'enfant et existe en 3 dosages : 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml.le dosage à utiliser dépend du poids de votre enfant :le dosage "josacine 125 mg/5 ml" est réservé au nourrisson pesant entre 2 et 5 kg.le dosage "josacine 250 mg/5 ml" est réservé à l'enfant pesant entre 5 et 10 kg.le dosage "josacine 500 mg/5 ml" est réservé à l'enfant pesant entre 10 et 40 kg.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - josamycine base 500 mg sous forme de : propionate de josamycine 500 mg - granulés - 500 mg - pour 5 ml de suspension reconstituée > josamycine base 500 mg sous forme de : propionate de josamycine 500 mg - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens a usage systemique - code atc : j01fa07.ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est utilisé pour traiter ou prévenir certaines infections dues à des bactéries et sur lesquelles la substance active (la josamycine) a un effet.josacine existe en plusieurs formes et dosages. la forme "granulés pour suspension buvable" est spécialement adaptée pour l'enfant et existe en 3 dosages : 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml.le dosage à utiliser dépend du poids de votre enfant :le dosage "josacine 125 mg/5 ml" est réservé au nourrisson pesant entre 2 et 5 kg.le dosage "josacine 250 mg/5 ml" est réservé à l'enfant pesant entre 5 et 10 kg.le dosage "josacine 500 mg/5 ml" est réservé à l'enfant pesant entre 10 et 40 kg .