Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kwizda pharma gmbh - althaea officinalis l., racine, extrait liquide eau 1-12_14 55,3 mg/ml; thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 7,81 mg/ml - sirop - thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 7.805 mg/ml; althaea officinalis l., racine, extrait liquide eau 1-12_14 55.304 mg/ml - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tilman sa-nv - thymus vulgaris l. – thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait ethylique sec 70 6-10_1 200 mg - comprimé pelliculé - thymus vulgaris l. – thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait ethylique sec 70 6-10_1 200 mg - expectorants

Canada - français - Health Canada

odan laboratories ltd - itraconazole - solution - 10mg - itraconazole 10mg - azoles

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 0,5 mg/ml - solution buvable - 0,5 mg/ml - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 0.5 mg/ml - levocetirizine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco thérapeutique inhibiteur c1, dérivés du plasma - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gonflement facial avec la sensation de tension qui survient soudainement gonflement de la paupière, gonflement de la lèvre, éventuellement gonflement laryngé avec des difficultés à respirer, gonflement de langue, douleur colique dans la région abdominalegénéralement, toutes les parties du corps peuvent être affectées.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetpharma animal health s.l. - itraconazole 10 mg/ml - solution buvable - 10 mg/ml - itraconazole 10 mg/ml - itraconazole - chat

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ab7 santé - itraconazole 10 mg/ml - solution buvable - 10 mg/ml - itraconazole 10 mg/ml - itraconazole - chat

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - natrii cromoglicas - collyre - natrii cromoglicas 20 mg, dinatrii edetas, sorbitolum, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la conjonctivite allergique - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - néoplasmes ovariens - agents antinéoplasiques - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien des patients adultes atteints de platine sensible à la rechute de haute qualité épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif du cancer et qui sont en réponse (complète ou partielle) à la chimiothérapie à base de platine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - mélatonine - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.