Canada - français - Health Canada

alexion pharma gmbh - ravulizumab - solution - 300mg - ravulizumab 300mg

Canada - français - Health Canada

alexion pharma gmbh - ravulizumab - solution - 1100mg - ravulizumab 1100mg

Canada - français - Health Canada

alexion pharma gmbh - Éculizumab - solution - 10mg - Éculizumab 10mg - complement inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - acide ursodésoxycholique 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > acide ursodésoxycholique 500 mg - atc a05aa02, acide biliaire - dozurso contient un principe actif, l’acide ursodésoxycholique.l’acide ursodésoxycholique est un composé chimique qui se trouve à l’état naturel dans l’organisme et aide à contrôler la quantité de cholestérol dans le sang.dozurso est utilisé pour dissoudre les calculs biliaires dus à un excès de cholestérol dans la vésicule biliaire (pour des patients chez qui la chirurgie est contre-indiquée), quand les calculs biliaires ne sont pas visibles sur une radiographie simple (les calculs biliaires qui sont visibles, ne se dissoudront pas) et ne font pas plus de 15 mm de diamètre. la vésicule biliaire doit encore être fonctionnelle malgré la présence de calcul(s) biliaire(s) ; pour le traitement d’une maladie dans laquelle les canaux biliaires du foie sont endommagés, ce qui provoque une accumulation de la bile. ceci peut être responsable de lésions du foie. les lésions du foie peuvent ne pas être trop importantes de sorte qu’il peut fonctionner correctement. cette maladie est appelée la cholangite biliaire primitive. pour le traitement de la maladie hépatique associée à une affection appelée mucoviscidose chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - acide ursodésoxycholique 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > acide ursodésoxycholique 250 mg - atc a05aa02, acide biliaire - dozurso contient un principe actif, l’acide ursodésoxycholique.l’acide ursodésoxycholique est un composé chimique qui se trouve à l’état naturel dans l’organisme et aide à contrôler la quantité de cholestérol dans le sang.dozurso est utilisé pour dissoudre les calculs biliaires dus à un excès de cholestérol dans la vésicule biliaire (pour des patients chez qui la chirurgie est contre-indiquée), quand les calculs biliaires ne sont pas visibles sur une radiographie simple (les calculs biliaires qui sont visibles, ne se dissoudront pas) et ne font pas plus de 15 mm de diamètre. la vésicule biliaire doit encore être fonctionnelle malgré la présence de calcul(s) biliaire(s) ; pour le traitement d’une maladie dans laquelle les canaux biliaires du foie sont endommagés, ce qui provoque une accumulation de la bile. ceci peut être responsable de lésions du foie. les lésions du foie peuvent ne pas être trop importantes de sorte qu’il peut fonctionner correctement. cette maladie est appelée la cholangite biliaire primitive. pour le traitement de la maladie hépatique associée à une affection appelée mucoviscidose chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexaméthasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'œdème maculaire, soit après la direction de la rétine occlusion de la veine (brvo) ou centrale de la rétine occlusion de la veine (crvo). ozurdex est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant une inflammation du segment postérieur de l'œil, se présentant comme une uvéite non infectieuse. ozurdex est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme) qui sont pseudophakic ou qui sont considérés comme insuffisamment sensible pour, ou inadaptés pour les non-corticothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:-chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. ou chez les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco avec du volume expiratoire maximal en 1 seconde (fev1) .

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - lesinuradum - comprimés pelliculés - lesinuradum 200 mg, color.: e 132, e 133, excipiens pro compresso de la brume. - urikosuricum - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs sélectifs - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer animal health gmbh - toltrazuril 50 mg/ml - suspension buvable - 50 mg/ml - toltrazuril 50 mg/ml - toltrazuril - porc; bovin; mouton