France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - sorbitol - solution - 5 g - composition pour 100 ml > sorbitol : 5 g > dextran 40 : 10 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - sorbitol - solution - 50 g - composition pour 1000 ml > sorbitol : 50 g > dextran 40 : 100 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - sorbitol - solution - 50 g - composition pour 1000 ml > sorbitol : 50 g > dextran 40 : 100 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almirall sas - sorbitol - granulés - 38 g - composition pour 100 g de granulés > sorbitol : 38 g > ispaghul (graine d'), tégument de la : 56 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

johnson & johnson sante beaute france - laurilsulfoacétate de sodium - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - composition pour 5 ml de solution > laurilsulfoacétate de sodium : 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol liquide (cristallisable) : 4,4650 g > citrate de sodium : 0,4500 g - lavement

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires omega pharma france - sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable) 5; dipropyline (citrate de) 0; bugrane (extrait fluide de) 0; fumeterre (partie aérienne de) (extrait fluide de) 0; piscidia (extrait fluide de) 0 - solution - 5,9570 g - pour 100 ml > sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable 5,9570 g > dipropyline (citrate de 0,0017 g > bugrane (extrait fluide de 0,0197 g > fumeterre (partie aérienne de (extrait fluide de 0,0173 g > piscidia (extrait fluide de 0,0027 g - phytotherapie a visee hepatobiliaires. - ce médicament est utilisé traditionnellement pour faciliter la digestion et les fonctions d'élimination de l'organisme.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - sorbitol 4,464 g/5 ml - eq. sorbitol 3,125 g/5 ml; citrate de sodium dihydraté 0,45 g/5 ml; laurysulfoacétate de sodium 0,045 g/5 ml - solution rectale - citrate de sodium 450 mg; sorbitol 3125 mg; laurysulfoacétate de sodium 45 mg - sodium lauryl sulfoacetate, incl. combinations

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - patiromerum - poudre pour suspension orale - suspension: patiromerum calcicum sorbitolum 16.8 g corresp. patiromerum 8.4 g et sorbitolum 3.765 g, xanthani gummi, ad pulverem. - hyperkaliémie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - patiromerum - poudre pour suspension orale - patiromerum calcicum sorbitolum 33.6 g corresp. patiromerum 16.8 g et sorbitolum 7.53 g, xanthani gummi, ad pulverem. - hyperkaliémie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - calcifediolum - weichkapseln retardiert - calcifediolum 30 µg ut calcifediolum monohydricum, paraffinum solidum, paraffinum liquidum, hypromellosum, glyceroli monostearas 40-55, macrogolglyceridorum laurates, ethanolum anhydricum 3.944 mg, e 321, kapselhülle: amylum hydroxypropylum, carrageenanum, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 18 mg, dinatrii phosphas corresp. natrium 0.3 mg, titanii dioxidum, e 133, aqua purificata pro capsula. - rayaldee ist zur behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (shpt) bei erwachsenen mit chronischer niereninsuffizienz (ckd) im stadium 3 oder 4 und 25- hydroxyvitamin-d-serumwerten <30 ng/ml indiziert. - synthetika