France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - bléomycine - poudre - 15 000 ui (ep) - composition pour un flacon > bléomycine : 15 000 ui (ep) . sous forme de : sulfate de bléomycine - autres antibiotiques cytostatiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - norfloxacine 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > norfloxacine 400 mg - fluoroquinolone - norfloxacine cristers 400 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique de la famille des quinolones, du groupe des fluoroquinolones. la substance active est la norfloxacine. elle agit en tuant des bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches de bactéries.norfloxacine cristers 400 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes : certaines infections urinaires, certaines infections gynécologiques et prostatiques.(voir rubrique 2. quelles sont les informations à connaître avant de prendre norfloxacine cristers 400 mg, comprimé pelliculé ?)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - chlorhydrate d'épirubicine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate d'épirubicine 2 mg - anthracyclines et substances apparentées - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et substances apparentées - code atc : l01db03l'épirubicine appartient au groupe des cytostatiques (médicaments pour lutter contre le cancer).l'épirubicine empêche les cellules cancéreuses de croître, ce qui finit par les tuer.l'épirubicine est administrée pour le traitement du cancer du sein ; du cancer de l'estomac ; le chlorhydrate d'épirubicine est également utilisé par voie intra-intravésicale (directement dans la vessie) dans le traitement du carcinome de la vessie à un stade précoce (superficiel) et aide à prévenir la récurrence du cancer de la vessie après une opération.on utilise souvent l'épirubicine en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux (schémas de polychimiothérapies).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - étoposide 50 mg - capsule - 50 mg - pour une capsule molle > étoposide 50 mg - agents cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : agents cytostatiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivé de la podophyllotoxine - code atc : l01cb01.ce médicament s’appelle celltop. chaque capsule contient 50 mg d’étoposide comme principe actif.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés des cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.celltop est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancer de l’ovairevotre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit celltop en capsules.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires gerda - phénazone - ovule - 1,50 g - composition pour un ovule > phénazone : 1,50 g > chlorure de calcium : 0,50 g

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - bléomycine 15 000 ui sous forme de : sulfate de bléomycine - poudre - 15 000 ui - pour un flacon > bléomycine 15 000 ui sous forme de : sulfate de bléomycine - antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées, code atc : l01dc01.ce médicament contient comme substance active du sulfate de bléomycine. la bléomycine appartient à un groupe de médicaments appelés les médicaments cytostatiques. ce sont des médicaments anticancéreux parfois appelés chimiothérapie. ils attaquent les cellules cancéreuses et les empêchent de se diviser.bleomycine accord est utilisé pour traiter : certains types de cancer (carcinomes épidermoïdes) dans la tête et le cou, le col de l’utérus et les organes génitaux externes ; certains types de cancer des ganglions lymphatiques (p. ex. maladie de hodgkin et lymphome non hodgkinien de malignité intermédiaire et élevée) ; cancer testiculaire ; accumulation de liquide dans les poumons (à la suite d’un cancer).la bléomycine peut soit être utilisée seule ou en association avec d’autres médicaments anticancéreux, et/ou en association avec la radiothérapie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lipomed gmbh - dacarbazine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > dacarbazine 1000 mg - agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants - code atc : l01ax04.la dacarbazine appartient à un groupe de médicaments appelés agents cytostatiques. ces agents agissent sur le développement des cellules cancéreuses.dacarbazine lipomed vous a été prescrit par votre médecin pour traiter un cancer, tel qu’un mélanome malin à un stade avancé (cancer de la peau), une maladie de hodgkin à un stade avancé (cancer du tissu lymphatique) ou un sarcome des tissus mous de l’adulte à un stade avancé (cancer des muscles, des tissus adipeux, des tissus fibreux, des vaisseaux sanguins ou d’autres tissus de soutien du corps). dacarbazine lipomed peut être administré en association avec d’autres agents cytostatiques.