DAIVONEX 50 microgrammes par ml, solution pour cuir chevelu France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daivonex 50 microgrammes par ml, solution pour cuir chevelu

laboratoires leo france sa - calcipotriol - solution - 50 microgrammes - composition pour 1 ml > calcipotriol : 50 microgrammes . sous forme de : calcipotriol monohydraté 52 microgrammes - antipsoriatique à usage topique

DAIVONEX 50 microgrammes/gramme, pommade France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daivonex 50 microgrammes/gramme, pommade

laboratoires leo - calcipotriol anhydre 0 - pommade - 0,0050 g - pour 100 g de pommade > calcipotriol anhydre 0,0050 g - autres medicaments contre le psoriasis a usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres medicaments contre le psoriasis a usage topique - d05ax02.ce médicament est une pommade pour application locale contenant comme substance active un dérivé de la vitamine d, le calcipotriol.il est préconisé dans le traitement du psoriasis.

Thermocream crème Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

thermocream crème

laboratoires sterop sa-nv - menthol 57,5 mg/g; salicylate de méthyle 57,5 mg/g; oleoresin capsicum 7,2 mg/g - crème - menthol 57.5 mg/g; salicylate de méthyle 57.5 mg/g; oleoresin capsicum 7.2 mg/g - various

BAUME SAINT BERNARD, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baume saint bernard, crème

p&g health france - salicylate d'isoamyle 5; camphre racémique 2; lévomenthol 0; capsicum (oléorésine de) 0 - crème - 5,00 g - pour 100 g de crème > salicylate d'isoamyle 5,00 g > camphre racémique 2,00 g > lévomenthol 0,50 g > capsicum (oléorésine de 0,25 g - a visee antalgique / (m systeme locomoteur) - classe pharmacothérapeutique : a visee antalgique / m : systeme locomoteur - code atc : m02actraitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

BAUME CUROMAL, bâton pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baume curomal, bâton pour application cutanée

laboratoire du dermophil indien - capsicum (oléorésine de) - bâton - 0,25 g - composition pour 100 g de pommade > capsicum (oléorésine de) : 0,25 g > salicylate de méthyle : 4,00 g

Rado-Salil bâton cut. applic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rado-salil bâton cut. applic.

will pharma sa-nv - salicylate d'ethyle 17,64 mg/g; salicylate de glycol 8,82 mg/g; lévomenthol 55,14 mg/g; salicylate de méthyle 26,47 mg/g; acide salicylique 8,82 mg/g; oleoresin capsicum 15,44 mg/g; camphre 4,41 mg/g - bâton pour application cutanée - salicylate d'ethyle 17.64 mg/g; salicylate de glycol 8.82 mg/g; lévomenthol 55.14 mg/g; salicylate de méthyle 26.47 mg/g; acide salicylique 8.82 mg/g; oleoresin capsicum 15.2 mg/g; camphre 4.41 mg/g - preparations with salicylic acid derivatives

Baraclude Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - l'entécavir - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - baraclude est indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b (vhb) chez les adultes atteints:d'une maladie hépatique compensée et la preuve de la réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose;une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine.

ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oralair 100 ir & 300 ir, comprimé sublingual

stallergenes - dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 100 ir - comprimé - qsp 100 ir - 100 ir pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 100 ir comprimé 300 ir pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique - code atc : extraits allergéniques, pollen de graminées - v01aa02.oralair contient un extrait allergénique de pollens de 5 graminées.le traitement par oralair est destiné à augmenter votre tolérance aux pollens de graminées dans le but de réduire ainsi vos symptômes allergiques.oralair est indiqué pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale) avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 5 ans.avant la mise en route de ce traitement, votre allergie aux pollens de graminées sera diagnostiquée par un médecin expérimenté et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.

ORALAIR 300 IR, comprimés sublinguaux France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oralair 300 ir, comprimés sublinguaux

stallergenes - dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - comprimé - qsp 300 ir - pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique – code atc : extraits allergéniques, pollen de graminées - v01aa02.oralair contient un extrait allergénique de pollens de 5 graminées.le traitement par oralair est destiné à augmenter votre tolérance aux pollens de graminées dans le but de réduire ainsi vos symptômes allergiques.oralair est indiqué pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale) avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 5 ans.avant la mise en route de ce traitement, votre allergie aux pollens de graminées sera diagnostiquée par un médecin expérimenté et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.

CERNITOL 47 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cernitol 47 mg, comprimé pelliculé

ab cernelle - extrait sec de pollen brut séché de seigle qsp 40 mg; extrait sec de pollen brut séché de fléole des prés qsp 40 mg; extrait sec de pollen brut séché de maïs qsp 40 mg; extrait sec de pollen brut séché de seigle qsp 6; extrait sec de pollen brut séché de fléole des prés qsp 6; extrait sec de pollen brut séché de maïs qsp 6 - comprimé - qsp 40 mg - pour un comprimé > extrait sec de pollen brut séché de seigle qsp 40 mg > extrait sec de pollen brut séché de fléole des prés qsp 40 mg > extrait sec de pollen brut séché de maïs qsp 40 mg > extrait sec de pollen brut séché de seigle qsp 6,6 mg > extrait sec de pollen brut séché de fléole des prés qsp 6,6 mg > extrait sec de pollen brut séché de maïs qsp 6,6 mg - autres médicaments utilisés dans l’hypertrophie bénigne de la prostate - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments utilisés dans l’hypertrophie bénigne de la prostate – code atc : g04cx.médicament à base de plantes pour le traitement des symptômes liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate (hbp), par exemple les besoins fréquents d’uriner et la nycturie.