Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28.34 mg - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56.69 mg - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113.38 mg - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:en tant que monothérapie chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de diabète les patients avec une insuffisance contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - solution - 0,002 mg - pour 1 ml > alfacalcidol 0,002 mg - vitamines d et analogues - classe pharmacothérapeutique - code atc : vitamines / vitamines d et analogues - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - capsule - 0,25 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 0,25 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 1 microgrammes - capsule - 1 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 1 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).