Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate accord
accord healthcare s.l.u. - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glimepiride qualihealth 1 mg, comprimé
qualimed - glimépiride - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > glimépiride : 1 mg - antidiabetiques oraux/sulfamides, derives de l'uree
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glimepiride qualihealth 2 mg, comprimé
qualimed - glimépiride - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > glimépiride : 2 mg - antidiabetiques oraux
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glimepiride qualihealth 3 mg, comprimé
qualimed - glimépiride - comprimé - 3 mg - composition pour un comprimé > glimépiride : 3 mg - antidiabetiques oraux
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glimepiride qualihealth 4 mg, comprimé
qualimed - glimépiride - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > glimépiride : 4 mg - antidiabetiques oraux
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
exubera
pfizer limited - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - exubera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 notadequately contrôlé par antidiabétiques oraux et nécessitant une thérapie à l'insuline. exubera est également indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 1, en outre à long ou un intermédiaire agissant sous-cutanée de l'insuline, pour lesquels les avantages potentiels ofadding insuline inhalée l'emportent sur les problèmes de sécurité potentiels (voir la section 4.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
mictonet 5 mg compr. enr.
consilient health ltd. - chlorhydrate de propivérine 5 mg - eq. propivérine 4,55 mg - comprimé enrobé - 5 mg - chlorhydrate de propivérine 5 mg - propiverine
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
mictonet 10 mg compr. enr.
consilient health ltd. - chlorhydrate de propivérine 10 mg - eq. propivérine 9,1 mg - comprimé enrobé - 10 mg - chlorhydrate de propivérine 10 mg - propiverine
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
mictonorm uno 30 mg gél. lib. modif.
consilient health ltd. - chlorhydrate de propivérine 30 mg - eq. propivérine 27,28 mg - gélule à libération modifiée - 30 mg - chlorhydrate de propivérine 30 mg - propiverine
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
vistide
gilead sciences international limited - cidofovir - rétinite à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - vistide est indiqué pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et sans dysfonctionnement rénal. vistide doit être utilisé uniquement lorsque d'autres agents sont jugés inappropriés.