Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour la combinaison d'un traitement antirétroviral de l'infection à vih-1 en très prétraités adultes et adolescents de 12 ans ou plus avec des virus résistants à plusieurs inhibiteurs de la protéase. aptivus doit uniquement être utilisé comme partie d'une combinaison de traitement antirétroviral chez les patients n'ayant pas d'autres options thérapeutiques. cette indication est basée sur les résultats de deux études de phase iii, réalisée dans le très patients adultes prétraités (nombre médian de 12 avant d'agents antirétroviraux) avec des virus résistants aux inhibiteurs de la protéase et de la phase ii de l'étude sur la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'aptivus, la plupart des traitements expérimentés patients adolescents âgés de 12 à 18 ans. dans la décision d'initier le traitement avec aptivus, co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation d'aptivus. l'initiation du traitement doit prendre en compte les combinaisons de mutations qui peuvent avoir un impact négatif de la réponse virologique à aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine, ténofovir alafenamide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'elvitégravir, le cobicistat, l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - traitement de virus d’immunodéficience humaine (vih 1) de 1 infection chez les adultes âgés de 18 ans et plus qui sont naïfs de tout traitement antirétroviral ou sont infectés par le vih 1 sans mutations connues associées à la résistance à l’un des trois agents antirétroviraux dans stribild.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - atazanavir 200 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - gélule - 200 mg - pour une gélule > atazanavir 200 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéases, code atc : j05ae08 .atazanavir zentiva est un médicament antiviral (ou antirétroviral). il appartient à un groupe appelé inhibiteurs de protéases. ces médicaments contrôlent l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) en bloquant la protéine dont le vih a besoin pour se multiplier. ils agissent en réduisant la quantité de vih dans votre organisme, ce qui renforce votre système immunitaire. atazanavir zentiva permet donc de réduire le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.les gélules d’ atazanavir zentiva peuvent être utilisés par les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus. votre médecin vous a prescrit ce médicament parce que vous êtes infecté(e) par le vih qui provoque le syndrome d’immunodéficience acquise (sida). il est normalement utilisé en association avec d’autres médicaments anti-vih. votre médecin discutera avec vous de la meilleure association de médicaments avec atazanavir zentiva dans votre cas.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - atazanavir 150 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - gélule - 150 mg - pour une gélule > atazanavir 150 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéases, code atc : j05ae08 .atazanavir zentiva est un médicament antiviral (ou antirétroviral). il appartient à un groupe appelé inhibiteurs de protéases. ces médicaments contrôlent l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) en bloquant la protéine dont le vih a besoin pour se multiplier. ils agissent en réduisant la quantité de vih dans votre organisme, ce qui renforce votre système immunitaire. atazanavir zentiva permet donc de réduire le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.les gélules d’ atazanavir zentiva peuvent être utilisés par les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus. votre médecin vous a prescrit ce médicament parce que vous êtes infecté(e) par le vih qui provoque le syndrome d’immunodéficience acquise (sida). il est normalement utilisé en association avec d’autres médicaments anti-vih. votre médecin discutera avec vous de la meilleure association de médicaments avec atazanavir zentiva dans votre cas.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - ténofovir disoproxil 245 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé - 245 mg - pour un comprimé > ténofovir disoproxil 245 mg > emtricitabine 200 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz contient deux substances actives, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. ces deux substances actives sont des médicaments antirétroviraux qui sont utilisés pour traiter l’infection par le vih. l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse. tous deux sont toutefois généralement appelés inti et agissent en interférant avec le mécanisme d’action d’une enzyme (la transcriptase inverse), essentiel à la reproduction du virus. emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) chez les adultes. il est également utilisé pour traiter l’infection par le vih chez les adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus efficaces ou qui ont causé des effets indésirables.o emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.o emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz peut être administré à la place de l’emtricitabine et du ténofovir disoproxil pris séparément aux mêmes doses.les personnes séropositives pour le vih peuvent toujours transmettre le virus , même lorsqu’elles prennent ce médicament, bien que ce risque soit diminué par la prise d’un traitement antirétroviral efficace. discutez avec votre médecin des précautions à prendre pour éviter de contaminer d’autres personnes.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih . pendant votre traitement par emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz, vous pourrez quand même développer des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz est également utilisé pour réduire le risque d’être infecté par le vih-1 chez l’adulte et chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg , lorsqu’il est pris quotidiennement, associé à des pratiques sexuelles à moindre risque. voir rubrique 2 pour la liste des précautions à prendre contre l’infection par le vih.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - atazanavir 300 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - gélule - 300 mg - pour une gélule > atazanavir 300 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéases, code atc : j05ae08 .atazanavir zentiva est un médicament antiviral (ou antirétroviral). il appartient à un groupe appelé inhibiteurs de protéases. ces médicaments contrôlent l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) en bloquant la protéine dont le vih a besoin pour se multiplier. ils agissent en réduisant la quantité de vih dans votre organisme, ce qui renforce votre système immunitaire. atazanavir zentiva permet donc de réduire le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.les gélules d’ atazanavir zentiva peuvent être utilisés par les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus. votre médecin vous a prescrit ce médicament parce que vous êtes infecté(e) par le vih qui provoque le syndrome d’immunodéficience acquise (sida). il est normalement utilisé en association avec d’autres médicaments anti-vih. votre médecin discutera avec vous de la meilleure association de médicaments avec atazanavir zentiva dans votre cas.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances, code atc : j05ar03emtricitabine/tenofovir disoproxil zydus contient deux substances actives, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. ces deux substances actives sont des médicaments antirétroviraux qui sont utilisés pour traiter l’infection par le vih. l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse. tous deux sont toutefois généralement appelés inti et agissent en interférant avec le mécanisme d’action d’une enzyme (la transcriptase inverse), essentiel à la reproduction du virus. emtricitabine/tenofovir disoproxil zydus est utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) chez les adultes. il est également utilisé pour traiter l’infection par le vih chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus efficaces ou qui ont causé des effets indésirables.o emtricitabine/tenofovir disoproxil zydus doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.o emtricitabine/tenofovir disoproxil zydus peut être administré à la place de l’emtricitabine et du ténofovir disoproxil pris séparément aux mêmes doses.les personnes séropositives pour le vih peuvent toujours transmettre le virus, même lorsqu’elles prennent ce médicament, bien que ce risque soit diminué par la prise d’un traitement antirétroviral efficace. discutez avec votre médecin des précautions à prendre pour éviter de contaminer d’autres personnes.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih. pendant votre traitement par emtricitabine/tenofovir disoproxil zydus, vous pourrez quand même développer des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. emtricitabine/tenofovir disoproxil zydus est également utilisé pour réduire le risque d’être infecté par le vih-1 chez l’adulte et chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, lorsqu’il est pris quotidiennement, associé à des pratiques sexuelles à moindre risque. voir rubrique 2 pour la liste des précautions à prendre contre l’infection par le vih.