Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - léčba dlouhotrvající, akutních, konvulzivních záchvatů u kojenců, batolat, dětí a dospívajících (od tří měsíců do méně než 18 let). buccolam musí být použity pouze rodiče / pečovatelé, kde pacienta byla diagnostikována epilepsie. pro děti mezi třemi a šesti měsíců věku, měla by být léčba v nemocničním prostředí, kde monitorování je možné a resuscitační zařízení je k dispozici.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsie, částečné - antiepileptika, , jiná antiepileptika - přípravek fycompa je indikován pro doplňkovou léčbu záchvatů s částečným nástupem s nebo bez sekundárně generalizovaných záchvatů u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let s epilepsií. přípravek fycompa je indikován k přídatné léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - zonegran je indikován jako:monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od šesti let a výše.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonance - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. přípravek optimark je určen k použití pro zobrazování magnetickou rezonancí (mri) centrálního nervového systému (cns) a jater. to poskytuje zvýšení kontrastu a usnadňuje vizualizaci a pomáhá při charakterizaci fokálních lézí a abnormálních struktur v cns a jater u pacientů se známým nebo vysoce suspektním patologie.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoklonická epilepsie, mladistvý - antiepileptika, - diacomit je indikován k použití ve spojení s klobazamem a valproátem jako přídatná léčba refrakterní generalizované tonicko klonické záchvaty u pacientů se závažnou myoklonickou epilepsií v dětství (smei, syndrom dravetové) jejichž záchvaty nejsou dostatečně kontrolované s klobazamem a valproátem.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamid - epilepsie - antiepileptika, - inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení záchvatů spojených s lennox gastautův syndrom u pacientů ve věku 4 let a starších.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - přípravky pro léčbu ran a vředů - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - zebinix je indikován jako přídatná léčba u dospělých, dospívajících a dětí ve věku nad 6 let, s parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - přípravek zebinix je indikován jako adjuvantní léčba u dospělých s epileptickým záchvatem se sekundární generalizací nebo bez ní.