Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus normalus imunoglobulinas - imunologinių trūkumų sindromai - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - terapija suaugusiems, vaikams ir paaugliams (0-18 metų): pirminiai imunodeficito sindromai su sutrikusia antikūnų gamyba. hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija (lll), kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko, arba contra‑nurodytas. hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos, dauginė mieloma (mm) pacientai. hypogammaglobulinaemia pacientams, prieš ir po alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct).

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

delaval nv, industriepark – drongen 10, 9031 gent, belgija - natrio dichlorizocianurato dihidratas - veikliosios medžiagos cas nr.: 51580-86-0, eb nr.: 220-767-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio dichlorizocianurato dihidratas, koncentracija: 100% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „optika ir technologija”, kalvarijų g. 199, lt-2000 vilnius -

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

arche consortia liefkensstraat 35d, 9032 wondelgem, belgija - iš chloro išskirtas aktyvusis chloras - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: iš chloro išskirtas aktyvusis chloras, koncentracija: 100% , veiklioji

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

delaval nv, industriepark-drongen 10, 9031 gent, belgija - natrio dichlorizocianurato dihidratas - veikliosios medžiagos cas nr.: 51580-86-0, eb nr.: 220-767-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio dichlorizocianurato dihidratas, koncentracija: 100% , veiklioji

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vynova ppc sas, 95 rue du général de gaulle bp 60090, 68802 thann cedex prancūzija - iš chloro išskirtas aktyvusis chloras - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: iš chloro išskirtas aktyvusis chloras, koncentracija: 100% , veiklioji

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenemo natrio druska - bakterinė infekcija - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 ir 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

scipharm sàrl - treprostinil natrio - hipertenzija, plaučių vėžys - antitromboziniai vaistai - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.