Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - suspension de cellules entières inactivées d'ornithobacterium rhinotracheale sérotype a, souche b3263 / 91 - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation passive des poulets de chair induite par l'immunisation active des reproductrices de poulets de chair pour réduire l'infection par ornithobacterium rhinotracheale de sérotype a lorsque cet agent est impliqué. dans les conditions de terrain, l'immunité passive est transférée pendant la ponte pendant 43 semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de poulets de chair, ce qui donne une durée d'immunité passive chez les poulets de chair d'au moins 14 jours après l'éclosion..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivé de la fièvre catarrhale du mouton, sérotype 1 - immunologiques - bétail - immunisation active des bovins à partir de 2 mois et demi pour la prévention de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale, sérotype 1. début de l'immunité: 15 jours après la fin du premier cycle de vaccination. durée de l'immunité: 12 mois.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1 rp, inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02 - virus de la fièvre catarrhale, immunologicals, immunologicals pour les bovidés, les bovins, les vaccins viraux inactivés - bétail - immunisation active des bovins à partir de l'âge de 3 mois pour la prévention * de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale (btv), sérotypes 1 et 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 par une méthode rt-pcr validée, indiquant l'absence de génome viral).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour prévenir la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, sérotypes 1 et 8. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de primovaccination. durée de l'immunité: 12 mois.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8, souche btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiques - bétail - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8, souche btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiques - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour la prévention de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale, sérotype 8.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - vaccin contre le virus de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8 (inactivé) - immunologiques pour les ovidés - cattle; sheep - sheepfor l'immunisation active des moutons à partir de 2. 5 mois pour prévenir la virémie * et pour réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. cattlefor l'actif de la vaccination des bovins à partir de 2. 5 mois pour prévenir la virémie * causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 par une méthode rt-pcr validée, indiquant l'absence de génome viral).

Canada - français - Health Canada

merck canada inc - rotavirus réassorti humain-bovin de type g1; rotavirus réassorti humain-bovin de type g2; rotavirus réassorti humain-bovin de type g3; rotavirus réassorti humain-bovin de type g4; rotavirus réassorti humain-bovin de type p1(8) - solution - 2210000unité; 2840000unité; 2220000unité; 2040000unité; 2290000unité - rotavirus réassorti humain-bovin de type g1 2210000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g2 2840000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g3 2220000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g4 2040000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type p1(8) 2290000unité - vaccines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sé - solution - 25 microgrammes - pour une seringue pré-remplie > streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus p - antigenes pneumococciques polyosidiques purifies - ce médicament est un vaccin indiqué pour la prévention des pneumonies pneumococciques et de toute autre infection pneumococcique grave (septicémie, méningite…), causées par les types de pneumocoques (streptococcus pneumoniae) contenus dans le vaccin. pneumo 23 est en particulier indiqué chez les sujets de plus de 2 ans présentant un risque accru d'infection pneumococcique ou de complications associées. les personnes à risque devant être vaccinées sont déterminées en fonction des recommandations officielles.ce vaccin n'est pas efficace dans la prévention de l'otite moyenne aigüe, de la sinusite et des autres infections courantes des voies aériennes supérieures.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt