Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - comprimé pelliculé - carvedilolum 6,25 mg, ivabradinum 5 mg à ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso de la brume. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - comprimé pelliculé - carvedilolum 6,25 mg, ivabradinum de 7,5 mg à ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso de la brume. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - comprimé pelliculé - carvedilolum 12,5 mg, ivabradinum 5 mg à ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso de la brume. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - comprimé pelliculé - carvedilolum 12,5 mg, ivabradinum de 7,5 mg à ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso de la brume. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - comprimé pelliculé - carvedilolum 25 mg, ivabradinum 5 mg à ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso de la brume. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - comprimé pelliculé - carvedilolum 25 mg, ivabradinum de 7,5 mg à ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso de la brume. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires dietetique et sante - romarin (extrait sec de) - poudre - qsp 0,27 g de mélange - composition pour un sachet-dose de 1,8 g > romarin (extrait sec de) : qsp 0,27 g de mélange > boldo (extrait sec de) : qsp 0,27 g de mélange > sene de khartoum ou d'alexandrie (fruit de) (extrait sec de) : qsp 0, 27 g de mélange - laxatif stimulant

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

h&s tee gesellschaft mbh&co - séné de l'inde ou de tinnevelly (fruit de) - plante(s) - 0,25 g - composition pour un sachet-dose de 1 g > séné de l'inde ou de tinnevelly (fruit de) : 0,25 g > séné (feuille de) : 0,25 g > mauve (feuille) : 0,175 g > guimauve (feuille de) : 0,175 g - laxatif stimulant

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 5 mg - sirop - 5 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 5 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - méthadone (chlorhydrate de) 1 - sirop - 1,33 mg - pour 1 ml > méthadone (chlorhydrate de 1,33 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.