France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; chlorure de calcium dihydraté 0; magnésium (chlorure de) hexahydraté 0; glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16; lactate de sodium anhydre 3 - solution - 5,64 g - pour 1000 ml de solution prête à l'emploi > chlorure de sodium 5,64 g > chlorure de calcium dihydraté 0,1838 g > magnésium (chlorure de hexahydraté 0,1017 g > glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16,5 g > lactate de sodium anhydre 3,925 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g - solution hypertonique pour dialyse péritonéale - neutravera est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d'épuration du sang est appelé dialyse péritonéale.

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fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; lactate de sodium anhydre 3; calcium (chlorure de) dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16 - solution - 5,786 g - pour 1 litre > chlorure de sodium 5,786 g > lactate de sodium anhydre 3,925 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,1838 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16,5 g - solution hypertonique pour dialyse peritoneale - classe pharmacothérapeutique : solution hypertonique pour dialyse peritoneale.dialyse peritoneale continue ambulatoire 17 est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale.

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fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 22; lactate de sodium anhydre 3 - solution - 5,64 g - pour 1000 ml de solution prête à l'emploi > chlorure de sodium 5,64 g > chlorure de calcium dihydraté 0,1838 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose anhydre 22,73 g sous forme de : glucose monohydraté 25 g > lactate de sodium anhydre 3,925 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g - solution hypertonique pour dialyse péritonéale - neutravera est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d'épuration du sang est appelé dialyse péritonéale.

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fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; (s)-lactate de sodium 3; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose 15; fructose jusqu'à 0 - solution - 5,786 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 5,786 g > (s)-lactate de sodium 3,925 g sous forme de : solution de (s)-lactate de sodium 7,850 g > chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose 15,000 g sous forme de : glucose monohydraté 16,500 g > fructose jusqu'à 0,750 g - pharmaco thérapeutique solution hypertonique pour dialyse peritoneale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse peritoneale – code atc b05db .solution prete a l’emploi d.p.c.a. 2 fresenius est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale. .

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fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; (s)-lactate de sodium 3; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose 22; fructose jusqu'à 1 - solution - 5,786 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 5,786 g > (s)-lactate de sodium 3,925 g sous forme de : solution de (s)-lactate de sodium 7,850 g > chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose 22,730 g sous forme de : glucose monohydraté 25 g > fructose jusqu'à 1,100 g - pharmaco thérapeutique solution hypertonique pour dialyse peritoneale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse peritoneale – code atc b05db .solution prete a l’emploi d.p.c.a. 4 fresenius est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale. .

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fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 22; lactate de sodium anhydre 3 - solution - 5,64 g - pour 1000 ml de solution prête à l'emploi > chlorure de sodium 5,64 g > chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose anhydre 22,73 g sous forme de : glucose monohydraté 25 g > lactate de sodium anhydre 3,925 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g - solution hypertonique pour dialyse péritonéale - dialyse peritoneale continue ambulatoire est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale.

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fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 42; lactate de sodium anhydre 3 - solution - 5,64 g - pour 1000 ml de solution prête à l'emploi > chlorure de sodium 5,64 g > chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose anhydre 42,5 g sous forme de : glucose monohydraté 46,75 g > lactate de sodium anhydre 3,925 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g - solution hypertonique pour dialyse péritonéale - dialyse peritoneale continue ambulatoire est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale.

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fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16; lactate de sodium anhydre 3 - solution - 5,64 g - pour 1000 ml de solution prête à l'emploi > chlorure de sodium 5,64 g > chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16,5 g > lactate de sodium anhydre 3,925 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g - solution hypertonique pour dialyse péritonéale - dialyse peritoneale continue ambulatoire est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agents antinéoplasiques - zirabev en combinaison avec la base de fluoropyrimidine basé sur la chimiothérapie est indiquée pour le traitement de patients adultes atteints de cancer métastatique du côlon ou du rectum. zirabev en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour de plus amples informations à human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statut. zirabev, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. zirabev en combinaison avec l'interféron alfa-2a est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes avancé et/ou métastatique, le cancer des cellules rénales. zirabev, en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.