Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios calier - acétate de buséréline 4.2 µg/ml - eq. buséréline 4 µg/ml - solution injectable - 0,004 mg/ml - acétate de buséréline 4.2 µg/ml - buserelin - bovin; cheval; lapin; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

syn vet-pharma ireland ltd. - gonadotrophine sérum equin 200 ui/ml - lyophilisat et solvant pour solution injectable - 200 iu/ml - gonadotrophine sérum (pmsg) 5000 ui - serum gonadotrophin - bovin; mouton; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - altrénogest 4 mg/ml - solution buvable - 4 mg/ml - altrénogest 4 mg/ml - altrenogest - porc

Canada - français - Health Canada

ceva animal health inc - gonadoréline (diacétate de gonadoréline) - solution - 50mcg - gonadoréline (diacétate de gonadoréline) 50mcg - bétails

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - gonadotrophine sérum equin 500 ui/dose - lyophilisat et solvant pour solution injectable - 500 iu - gonadotrophine sérum (pmsg) 500 ui - gonadotropins, combinations - bovin; mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbac s.a. - cloprosténol sodique 526 µg/dose - solution injectable - cloprosténol sodique 526 µg/ml - cloprostenol - bovin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cipla europe nv - propionate de fluticasone - suspension - 250 microgrammes - composition pour une dose mesurée > propionate de fluticasone : 250 microgrammes - glucocorticoïdes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cipla europe nv - propionate de fluticasone - suspension - 125 microgrammes - composition pour une dose mesurée > propionate de fluticasone : 125 microgrammes - glucocorticoïdes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - thallium [201 tl] (chlorure de) 37 mbq à la date et heure de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1ml > thallium [201 tl] (chlorure de 37 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, groupe cardiovasculaire, code atc : v09gx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient du chlorure de thallium (201tl), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe.le chlorure de thallium (201tl) est utilisé pour faire de images du muscle du cœur et de la circulation sanguine dans le cœur pour étudier les maladies cardiaques.l’administration de chlorure de thallium (201tl) curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - chlorure de thallium (tl-201) 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - chlorure de thallium (tl-201) 37 mbq/ml - thallium (201tl) chloride