France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

siemens healthcare gmbh - fluorure (18f) de sodium 2000 mbq - solution - 2000 mbq - pour 1 ml à la date et à l'heure de calibration > fluorure (18f de sodium 2000 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - classe pharmacothérapeutique : naf metatrace est un produit radiopharmaceutique utilisé à des fins diagnostiques, code atc: v09ix06.naf metatrace est utilisé dans les indications suivantes : détection et localisation des métastases osseuses en cas de cancer prouvé chez l’adulte. aide au diagnostic étiologique de douleur dorsolombaire d’origine inconnue, quand les modalités conventionnelles d’imagerie ne sont pas contributives. chez l’enfant : aide à la détection des lésions osseuses dans l’hypothèse d’une maltraitance.l’utilisation de naf metatrace expose à de faibles quantités de radiations ionisantes. votre médecin ainsi que le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique attendu grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique était supérieur aux risques liés aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain - poudre - 2000 ui - composition pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain : 2000 ui solvant composition > pas de substance active. : - autres agents hématologiques, médicaments utilisés dans le traitement de l’angiœdème héréditaire inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - ceftazidime pentahydraté 2329,6 mg - eq. ceftazidime 2000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2000 mg - ceftazidime pentahydraté - ceftazidime

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

saham pharma sa - erythropoÏetine humaine recombinante - solution injectable dans une seringue préremplie - 2000 ui

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venus pharma gmbh - méropénem 2282 mg - eq. méropénem 2000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2 g - méropénem 2282 mg - meropenem

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - glucose anhydre - solution - 10 g - composition pour 100 ml > glucose anhydre : 10 g . sous forme de : glucose monohydraté 11 g > chlorure de sodium : 0,4 g > chlorure de potassium : 0,2 g - solutions modifiant le bilan electrolytique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - chlorure de sodium - solution - 0,9 g - composition pour 100 ml > chlorure de sodium : 0,9 g - solutions d'electrolytes/ chlorure de sodium

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - ceftriaxone base 2000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 2 g - poudre - 2000 mg - > ceftriaxone base 2000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 2 g - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04ce médicament est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ce médicament est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - glucose anhydre - solution - 5 g - composition pour 100 ml > glucose anhydre : 5 g . sous forme de : glucose monohydraté 5,5 g > chlorure de sodium : 0,4 g > chlorure de potassium : 0,2 g - solutions modifiant le bilan electrolytique