Levmentin 2 000 mg - 200 mg sol. perf. (pdr.) i.v. flac. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levmentin 2 000 mg - 200 mg sol. perf. (pdr.) i.v. flac.

laboratoires delbert s.a.s. - acide clavulanique 200 mg; amoxicilline sodique - eq. amoxicilline 2000 mg - poudre pour solution pour perfusion - 2000 mg - 200 mg - acide clavulanique 200 mg; amoxicilline sodique - amoxicillin and enzyme inhibitor

POLYIONIQUE G 10 % Pharmacie Centrale DES Armees, solution pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polyionique g 10 % pharmacie centrale des armees, solution pour perfusion

pharmacie centrale des armees - glucose anhydre - solution - 10 g - composition pour 100 ml > glucose anhydre : 10 g . sous forme de : glucose monohydraté 11 g > chlorure de sodium : 0,4 g > chlorure de potassium : 0,2 g - solutions modifiant le bilan electrolytique

CHLORURE DE SODIUM Pharmacie Centrale DES Armees 0,9 %, solution pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium pharmacie centrale des armees 0,9 %, solution pour perfusion

pharmacie centrale des armees - chlorure de sodium - solution - 0,9 g - composition pour 100 ml > chlorure de sodium : 0,9 g - solutions d'electrolytes/ chlorure de sodium

CEFTRIAXONE VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable IV Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone viatris 2 g, poudre pour solution injectable iv

viatris sante - ceftriaxone base 2000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 2 g - poudre - 2000 mg - > ceftriaxone base 2000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 2 g - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04ce médicament est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ce médicament est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

POLYIONIQUE G 5 % Pharmacie Centrale DES Armees, solution pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polyionique g 5 % pharmacie centrale des armees, solution pour perfusion

pharmacie centrale des armees - glucose anhydre - solution - 5 g - composition pour 100 ml > glucose anhydre : 5 g . sous forme de : glucose monohydraté 5,5 g > chlorure de sodium : 0,4 g > chlorure de potassium : 0,2 g - solutions modifiant le bilan electrolytique

IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure de potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable

pharmacie centrale des armees - iodure de potassium 65 mg - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > iodure de potassium 65 mg - antidotes - classe pharmacothérapeutique – code atc : antidote – v (autres).iodure de potassium pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire.ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui définissent les populations à qui le médicament doit être administré. ce n’est qu’en cas de danger lié à des émissions accidentelles d’iode radioactif dans une installation nucléaire que la consigne d’ingérer ce médicament sera diffusée par tout moyen approprié (tel la radio) aux populations exposées.pour une efficacite maximale, prendre le traitement des reception des instructions des autorites competentes.

VORICONAZOLE REDDY PHARMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole reddy pharma 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

reddy pharma sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole reddy pharma contient la substance active voriconazole. voriconazole reddy pharma est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang); des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons). voriconazole reddy pharma est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital. prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

Rivastigmine 1 A Pharma Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

liberty pharma - chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0 - sirop - 0,75 g - pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 3 %, sirop

liberty pharma - chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.