France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 300 u speywood - poudre - 300 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 300 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01. dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles. dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - poudre - 50 unités dl 50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial), du torticolis spasmodique, de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 200 unités - poudre - 200 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 200 unités - autres myorelaxants, agents à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12 kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alimera sciences europe limited - acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - implant - 190 microgrammes - pour 1 implant > acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - anti‑inflammatoires, corticoïdes, non associés - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ba15.ce médicament est un anti-inflammatoire stéroïdien (fluocinolone).l’implant iluvien est un tube minuscule qui est inséré dans l’œil et libère de très faibles quantités de la substance active, l’acétonide de fluocinolone, pendant une durée allant jusqu’à 3 ans. l’acétonide de fluocinolone appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes.iluvien est utilisé pour traiter la perte de vision associée à l’œdème maculaire diabétique lorsque les autres traitements disponibles n’ont pas été efficaces. l’œdème maculaire diabétique est une maladie qui affecte certains patients diabétiques et provoque des dommages à la membrane photosensible située à l’arrière de l’œil appelée la macula, qui est responsable de la vision centrale. la substance active (l’acétonide de fluocinolone) aide à diminuer l’inflammation et l’œdème qui s’accumulent dans la macula au cours de cette maladie. iluvien peut ainsi aider à améliorer la perte de vision ou l’empêcher de s’aggraver.iluvien est utilisé pour prévenir les récidives de l’inflammation de l’arrière de l’œil. cette inflammation peut provoquer des corps flottants qui se présentent comme des points noirs ou des lignes fines se déplaçant sur ce que vous pouvez voir (« champs de vision »), ou peut provoquer une perte de vision en endommageant la partie de l’œil qui est responsable de la vision des détails, appelée la « macula ». la perte de vision pourrait ne pas s’améliorer sans traitement de l’inflammation. iluvien aide à réduire l’inflammation et le gonflement qu’elle peut provoquer dans la partie arrière de l’œil. il peut aider à améliorer votre vision ou l’empêcher de s’aggraver. il peut éviter de futures crises inflammatoires.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alimera sciences europe ltd. - acétonide de fluocinolone 0,19 mg - implant vitréen en applicateur - 190 µg - acétonide de fluocinolone 0.19 mg - fluocinolone acetonide

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - toxinum botulinicum un - poudre pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum a 100 u., albuminum humanum, natrii chloridum corresp. natrium 0.35 mg, pro vitro. - symptomatische behandlung des blepharospasmus, des spasmus hemifacialis, der zervikalen dystonie, der fokalen spastizität der oberen und unteren extremität, korrektur des strabismus, behandlung der überaktiven blase und harninkontinenz, behandlung der primären hyperhidrosis axilliae, prophylaxe von kopfschmerzen bei chronischer migräne, behandlung der neurogenen detrusorhyperaktivität (ab 5 jahren). - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - toxinum botulinicum un - poudre pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum a 50 u., albuminum humanum, natrii chloridum corresp. natrium 0.18 mg, pro vitro. - symptomatische behandlung des blepharospasmus, des spasmus hemifacialis, der zervikalen dystonie, der fokalen spastizität der oberen und unteren extremität, korrektur des strabismus, behandlung der überaktiven blase und harninkontinenz, behandlung der primären hyperhidrosis axilliae, prophylaxe von kopfschmerzen bei chronischer migräne, behandlung der neurogenen detrusorhyperaktivität (ab 5 jahren). - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - toxinum botulinicum un - poudre pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum a 200 u., albuminum humanum, natrii chloridum corresp. natrium 0.71 mg, pro vitro. - symptomatische behandlung des blepharospasmus, des spasmus hemifacialis, der zervikalen dystonie, der fokalen spastizität der oberen und unteren extremität, korrektur des strabismus, behandlung der überaktiven blase und harninkontinenz, behandlung der primären hyperhidrosis axilliae, prophylaxe von kopfschmerzen bei chronischer migräne, behandlung der neurogenen detrusorhyperaktivität (ab 5 jahren). - biotechnologika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - carboprost trométamol - eq. carboprost 0,25 mg/ml - solution injectable - 0,25 mg/ml - carboprost trométamol - carboprost

Canada - français - Health Canada

merrell pharms inc., division of merrell dow (can) - chlorhydrate de dicyclomine - liquide - 10mg - chlorhydrate de dicyclomine 10mg - antimuscarinics antispasmodics