Virbactan 50 mg/g pommade i.mamm. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbactan 50 mg/g pommade i.mamm. ser. préremplie

virbac - cefquinome 0.15 g - pommade intramammaire - 50 mg/g - sulfate de cefquinome - cefquinome - bovin

ORTHO-NOVUM 1/35, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ortho-novum 1/35, comprimé

janssen cilag - éthinylestradiol - comprimé - 0,035 mg - composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,035 mg > noréthistérone : 1 mg - non renseignée.

VAMINOVUM 18, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaminovum 18, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - isoleucine - solution - 5,6 g - composition pour 1000 ml de solution pour perfusion > isoleucine : 5,6 g > leucine : 7,9 g > lysine : 9 g . sous forme de : acétate de lysine 12,7 g > méthionine : 5,6 g > phénylalanine : 7,9 g > thréonine : 5,6 g > tryptophane l : 1,9 g > valine : 7,3 g > arginine : 11,3 g > histidine : 6,8 g > alanine : 16 g > acide aspartique : 3,4 g > acide glutamique : 5,6 g > glycine : 7,9 g > proline : 6,8 g > sérine : 4,5 g > tyrosine : 0,23 g - solutions pour nutrition parentérale

VAMINOVUM 18 E, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaminovum 18 e, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - isoleucine - solution - 5,6 g - composition pour 1000 ml de solution pour perfusion > isoleucine : 5,6 g > leucine : 7,9 g > lysine : 9 g . sous forme de : chlorhydrate de lysine 11,30 g > méthionine : 5,6 g > phénylalanine : 7,9 g > thréonine : 5,6 g > tryptophane l : 1,9 g > valine : 7,3 g > arginine : 11,3 g > histidine : 6,8 g > alanine : 16 g > acide aspartique : 3,4 g > acide glutamique : 5,6 g > glycine : 7,9 g > proline : 6,8 g > sérine : 4,5 g > tyrosine : 0,23 g > sodium (glycérophosphate de) : 5,04 g > chlorure de potassium : 5,97 g > chlorure de calcium anhydre : 0,74 g . sous forme de : chlorure de calcium 0,98 g > sulfate de magnésium anhydre : 1,60 g . sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 3,29 g > acétate de sodium anhydre : 4,95 g . sous forme de : acétate de sodium 8,17 g - solutions pour nutrition parentérale

GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.qu’est-ce que gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion ?gamunex contient une immunoglobuline humaine normale (anticorps) sous forme de protéine très purifiée extraite de plasma humain (une partie du sang de donneurs). il appartient au groupe de médicaments appelés immunoglobulines intraveineuses. celles‑ci sont utilisées pour traiter les maladies dans lesquelles le système de défense de l’organisme contre la maladie n’agit pas efficacement.dans quel cas est-il utilisé ?traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) n’ayant pas suffisamment d’anticorps (traitement de substitution), notamment : patients atteints d’un déficit immunitaire primitif (dip), un déficit congénital en anticorps. patients atteints d’un déficit immunitaire secondaire (dis) souffrant d’infections sévères ou récurrentes, en échec avec un traitement antimicrobien et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques avéré, soit un taux d’igg sériques < 4 g/l·traitement des adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque, qui ont été exposés ou qui risquent d’être exposés à la rougeole et chez qui la vaccination active contre la rougeole n'est pas indiquée ou déconseillée..traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) présentant certains troubles auto-immuns (immunomodulation). il y a cinq groupes : thrombopénie immune primaire, trouble caractérisé par une diminution importante du nombre de plaquettes dans la circulation sanguine. les plaquettes jouent un rôle important dans le processus de coagulation et une réduction de leur nombre est susceptible de provoquer des hémorragies et des ecchymoses (bleus). le médicament est également utilisé chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou avant une intervention chirurgicale afin de corriger le taux de plaquettes. syndrome de guillain-barré, maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs et les empêche de fonctionner correctement. maladie de kawasaki (dans ce cas en association avec un traitement par acide acétylsalicylique), maladie survenant chez l’enfant et se caractérisant par une dilatation des vaisseaux sanguins (artères). polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc), une maladie rare et progressive provoquant une faiblesse des membres, un engourdissement, des douleurs et une fatigue. neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie rare provoquant une faiblesse des membres asymétrique progressant lentement sans perte sensitive.traitement des adultes âgés de 18 ans et plus présentant : des poussées myasthéniques aigues sévères. la myasthénie est une maladie provoquant une faiblesse musculaire dont les poussées affectent principalement la déglutition, l’élocution et la respiration.

OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 50 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines, immunoglobuline normale j06ba02 - classe pharmacothérapeutique : immunoglobuline humaine normale.code atc : j06ba02ce médicament est indiqué dans :· les déficits immunitaires primitifs (insuffisances congénitales du système immunitaire) avec hypogammaglobulinémie (avec défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps),· les infections bactériennes récidivantes chez l’enfant infecté par le vih,· certains déficits immunitaires secondaires (liés à une autre maladie) avec défaut de production d’anticorps et associés à des infections à répétition,· le purpura thrombopénique idiopathique (pti) (quantité insuffisante de plaquettes dans le sang) chez l’adulte et l’enfant, en cas de risque hémorragique (saignement) important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes,· le syndrome de guillain-barre,· la maladie de kawasaki· les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc)· l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes).

OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02octagam 100 mg/ml est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.à.d. une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.à.d. perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des constituants normaux du corps humain qui contribuent aux défenses immunitaires de votre corps. octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion contient toutes les activités d’igg présentes dans la population normale. l’administration de doses appropriées de ce médicament peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.octagam 100 mg/ml présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.dans quels cas octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion est-il utiliséoctagam 100 mg/ml est utilisé :en traitement de substitution chez les enfants, adolescents (de 0 à 18 ans) et adultes dans diverses catégories de patients,dans certaines maladies inflammatoires/auto-immunes,pour prévenir ou traiter des infections après une greffe de moelle osseuse.octagam 100 mg/ml est utilisé comme traitement de substitution dans différents groupes de patients: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux (déficits immunitaires primitifs : syndromes tels que agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, déficit immunitaire commun variable, déficits immunitaires combinés sévères) les patients présentant un déficit acquis en anticorps (immunodéficience secondaire) dû à une maladie et/ou un traitement spécifique et qui présentent des infections sévères ou récurrentes.octagam 100 mg/ml peut aussi être utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes suivantes (immuno-modulation) : chez les patients atteints d’une thrombocyctopénie immunologique qui entraîne la destruction des plaquettes et donc une diminution de leur nombre ; qui présentent un risque important d'hémorragie ; ou dont le taux de plaquettes doit être corrigé avant une intervention chirurgicale, chez les patients souffrant de la maladie de kawasaki qui entraîne l’inflammation de différents organes, chez les patients souffrant du syndrome de guillain barré, une maladie qui peut causer l’inflammation de certaines parties du système nerveux . chez les patients qui présentent une polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc) une maladie entraînant une inflammation chronique du système nerveux périphérique, causant une faiblesse musculaire et/ou une stupeur essentiellement des jambes et des bras. chez les patients atteints d’une neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres lentement progressive sans perte sensorielle. chez les patients adultes atteints de dermatomyosite (dm) active, une maladie qui entraîne une inflammation des muscles et des altérations de la peau. les symptômes typiques sont une faiblesse musculaire symétrique évolutive ainsi que des altérations typiques de la peau telles qu’une éruption cutanée sur différentes régions du corps (par exemple, les paupières, les joues, le nez, le dos, les coudes, les jointures des doigts) et une peau rugueuse, sèche et qui pèle. octagam 100 mg/ml peut être utilisé chez les patients traités par des médicaments qui inhibent le système immunitaire, tels que les corticoïdes, ou lorsque ces médicaments sont contre-indiqués ou mal tolérés.

AMINOMIX 500 E, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aminomix 500 e, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - isoleucine 2; leucine 3; lysine 3; méthionine 2; phénylalanine 2; thréonine 2; tryptophane l 1 g; valine 3; arginine 6 g; histidine 1; glycine 5; sérine 3; tyrosine 0; taurine 0; alanine 7 g; proline 5; acide acétique glacial 4; glycérophosphate de sodium pentahydraté 4; hydroxyde de potassium 1; acide chlorhydrique 1 - solution - 2,5 g - d'acides aminés pour 500 ml > isoleucine 2,5 g > leucine 3,7 g > lysine 3,3 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 4,125 g > méthionine 2,15 g > phénylalanine 2,55 g > thréonine 2,2 g > tryptophane l 1 g > valine 3,1 g > arginine 6 g > histidine 1,5 g > glycine 5,5 g > sérine 3,25 g > tyrosine 0,2 g > taurine 0,5 g > alanine 7 g > proline 5,6 g > acide acétique glacial 4,5 g > glycérophosphate de sodium pentahydraté 4,59 g > hydroxyde de potassium 1,981 g > acide chlorhydrique 1,47 ml solution de glucose pour 500 ml > glucose anhydre 120 g sous forme de : glucose monohydraté 132 g > chlorure de sodium 1,169 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,294 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,61 g > chlorure de zinc 0,00545 g - solutions pour nutrition parentérale - aminomix 500 e est une solution contenant des acides aminés, du glucose et des électrolytes (sels). aminomix 500 e vous est donné par un professionnel de santé quand d’autres types d’alimentation ne sont pas suffisants ou adaptés. ce produit est administré dans une veine au « goutte à goutte » ou par une pompe pour perfusion.aminomix 500 e est adapté aux patients ayant une tolérance au glucose limitée (quelque fois appelée pré-diabète).

AMINOMIX 800 E, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aminomix 800 e, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - isoleucine 2; leucine 3; lysine 3; méthionine 2; phénylalanine 2; thréonine 2; tryptophane l 1 g; valine 3; arginine 6 g; histidine 1; glycine 5; sérine 3; tyrosine 0; taurine 0; alanine 7 g; proline 5; acide acétique glacial 4; glycérophosphate de sodium pentahydraté 4; hydroxyde de potassium 1; acide chlorhydrique 1 - solution - 2,5 g - d'acides aminés pour 500 ml > isoleucine 2,5 g > leucine 3,7 g > lysine 3,3 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 4,125 g > méthionine 2,15 g > phénylalanine 2,55 g > thréonine 2,2 g > tryptophane l 1 g > valine 3,1 g > arginine 6 g > histidine 1,5 g > glycine 5,5 g > sérine 3,25 g > tyrosine 0,2 g > taurine 0,5 g > alanine 7 g > proline 5,6 g > acide acétique glacial 4,5 g > glycérophosphate de sodium pentahydraté 4,59 g > hydroxyde de potassium 1,981 g > acide chlorhydrique 1,47 ml solution de glucose pour 500 ml > glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté 220 g > chlorure de sodium 1,169 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,294 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,61 g > chlorure de zinc 0,00545 g - solutions pour nutrition parentérale - aminomix 800 e est une solution contenant des acides aminés, du glucose et des électrolytes (sels). aminomix 800 e vous est donné par un professionnel de santé quand d’autres types d’alimentation ne sont pas suffisants ou adaptés. ce produit est administré dans une veine au « goutte à goutte » ou par une pompe pour perfusion.

AMINOMIX 500, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aminomix 500, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - isoleucine 2; leucine 3; lysine 3; méthionine 2; phénylalanine 2; thréonine 2; tryptophane l 1 g; valine 3; arginine 6 g; histidine 1; glycine 5; sérine 3; tyrosine 0; taurine 0; alanine 7 g; proline 5; acide acétique glacial 2 - solution - 2,5 g - d'acides aminés pour 500 ml > isoleucine 2,5 g > leucine 3,7 g > lysine 3,3 g sous forme de : acétate de lysine 4,655 g > méthionine 2,15 g > phénylalanine 2,55 g > thréonine 2,2 g > tryptophane l 1 g > valine 3,1 g > arginine 6 g > histidine 1,5 g > glycine 5,5 g > sérine 3,25 g > tyrosine 0,2 g > taurine 0,5 g > alanine 7 g > proline 5,6 g > acide acétique glacial 2,7 g solution de glucose pour 500 ml > glucose anhydre 120 g sous forme de : glucose monohydraté 132 g - solutions pour nutrition parentérale - aminomix 500 est une solution contenant des acides aminés et du glucose. aminomix 500 vous est donné par un professionnel de santé quand d’autres types d’alimentation ne sont pas suffisants ou adaptés. ce produit est administré dans une veine au « goutte à goutte » ou par une pompe pour perfusion.aminomix 500 est adapté aux patients ayant une tolérance au glucose limitée (quelque fois appelée pré-diabète).aminomix 500 ne contient pas d’électrolytes (sels) permettant une supplémentation personnalisée.