Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
ecansya (previously capecitabine krka)
krka, d.d., novo mesto - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - ecansya est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. ecansya est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. ecansya est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. ecansya en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. ecansya est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
solifenacin krka 5 mg compr. pellic.
krka d.d. novo mesto d.d. - succinate de solifénacine 5 mg - eq. solifénacine 3,8 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - succinate de solifénacine 5 mg - solifenacin
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
solifenacin krka 10 mg compr. pellic.
krka d.d. novo mesto d.d. - succinate de solifénacine 10 mg - eq. solifénacine 7,5 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - succinate de solifénacine 10 mg - solifenacin
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
solifenacin krka 10 mg compr. pellic.
krka d.d. novo mesto d.d. - succinate de solifénacine 10 mg - eq. solifénacine 7,5 mg - comprimé pelliculé - solifenacin
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
solifenacin krka 5 mg compr. pellic.
krka d.d. novo mesto d.d. - succinate de solifénacine 5 mg - eq. solifénacine 3,8 mg - comprimé pelliculé - solifenacin
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
levocetirizine krka 5 mg, comprimé pelliculé
krka, dd, novo mesto - dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - antihistaminiques systémiques - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine, code atc : r06ae09.la substance active de levocetirizine krka 5 mg, comprimé pelliculé est le dichlorhydrate de lévocétirizine.levocetirizine krka 5 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.levocetirizine krka 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement des symptômes des associés à : la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante), des démangeaisons et rougeurs (urticaire).
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
tramadol/paracetamol krka 75 mg - 650 mg compr. pellic.
krka d.d. novo mesto d.d. - paracétamol 650 mg; chlorhydrate de tramadol 75 mg - eq. tramadol 65,88 mg - comprimé pelliculé - 75 mg - 650 mg - chlorhydrate de tramadol 75 mg; paracétamol 650 mg - tramadol and paracetamol
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
alprazolam krka 0.25 mg comp.
krka d.d. novo mesto d.d. - alprazolam 0,25 mg - comprimé - 0,25 mg - alprazolam 0.25 mg - alprazolam
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
alprazolam krka 0.5 mg comp.
krka d.d. novo mesto d.d. - alprazolam 0,5 mg - comprimé - 0,5 mg - alprazolam 0.5 mg - alprazolam
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
alprazolam krka 1 mg comp.
krka d.d. novo mesto d.d. - alprazolam 1 mg - comprimé - 1 mg - alprazolam 1 mg - alprazolam