Citrasol HF-CIT-POST sol. hémofiltration Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

citrasol hf-cit-post sol. hémofiltration

dirinco b.v. - glucose monohydraté 1,144 g/l; chlorure de calcium dihydraté 0,266 g/l; chlorure de sodium 6,22 g/l; chlorure de potassium 0,155 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,106 g/l - solution pour hémofiltration - chlorure de sodium 6.22 g/l; chlorure de calcium dihydraté 0.266 g/l; chlorure de potassium 0.155 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0.106 g/l; glucose monohydraté 1.144 g/l - hemofiltrates

Removab Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - le catumaxomab - ascites; cancer - autres agents antinéoplasiques - removab est indiqué pour le traitement intrapéritonéal de l'ascite maligne chez les patients atteints de carcinomes epcam-positifs où la thérapie standard n'est pas disponible ou n'est plus réalisable.

Temozolomid-Teva 5 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

temozolomid-teva 5 mg capsules

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 5 mg, lactosum 87.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro capsula. - cytostatique - synthetika

Temozolomid-Teva 20 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

temozolomid-teva 20 mg capsules

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 20 mg, lactosum 72.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 110, pro capsula. - cytostatique - synthetika

Temozolomid-Teva 100 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

temozolomid-teva 100 mg capsules

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 100 mg, lactosum 83.6 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.42 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro capsula. - cytostatique - synthetika

Temozolomid-Teva 140 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

temozolomid-teva 140 mg capsules

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 140 mg, lactosum 117.04 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.588 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 132, pro capsula. - cytostatique - synthetika

Temozolomid-Teva 180 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

temozolomid-teva 180 mg capsules

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 180 mg, lactosum 150.48 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.756 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), pro capsula. - cytostatique - synthetika

Temozolomid-Teva 250 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

temozolomid-teva 250 mg capsules

teva pharma ag - temozolomidum - capsules - temozolomidum 250 mg, lactosum 209 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.05 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - cytostatique - synthetika

Clopidogrel 1A Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.