Canada - français - Health Canada

omnichem - chlorure de benzalkonium; chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium - pulvérisation - 0.044%; 0.033%; 0.013%; 0.02% - chlorure de benzalkonium 0.044%; chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium 0.033%; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium 0.013%; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 0.02% - disinfectants (for agents used on object)

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

polichem sa, lussemburgo, succursale di mendrisio - ciclopiroxum - smalto medicato per unghie - ciclopiroxum 80 mg, ethylis acetas, ethanolum 96 per centum, alcohol cetylicus et stearylicus 10 mg, hydroxypropylpoliglusamum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g. - micosi delle unghie - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - pamidronique (acide) 2 - solution - 2,527 mg - pour 1 ml > pamidronique (acide 2,527 mg sous forme de : pamidronate de sodium 3 mg - médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation, bisphosphonates, code atc : m05ba03.pamidronate de sodium mylan 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament qui agit sur la formation et la destruction de l'os. il se présente sous la forme d'une solution qui doit être administrée en perfusion intraveineuse lente (goutte-à-goutte).pamidronate de sodium mylan 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé dans trois situations : il diminue les grandes quantités de calcium présentes dans le sang à cause de cancers. il inhibe la destruction des os chez les patients dont le cancer du sein s'est propagé aux os. il est utilisé chez les patients ayant un myélome multiple à un stade avancé (tumeur des cellules de la moelle osseuse).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - docétaxel anhydre - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel anhydre : 40 mg solvant composition > pas de substance active. : - taxane

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - ostéosarcome - les immunostimulants, - mepact est indiqué chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes pour le traitement de l'ostéosarcome non métastatique résécable de haut grade après résection chirurgicale macroscopiquement complète. il est utilisé en association avec une chimiothérapie multi-agents post-opératoire. la sécurité et l'efficacité ont été évaluées dans des études de patients âgés de deux à 30 ans au diagnostic initial.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii polystyrensulfonas - poudre - natrii polystyrensulfonas 999.34 mg corresp. natrium 94 - 111 mg, vanillinum, saccharinum, ad pulverem pro 1 g. - résine échangeuse de cations - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - salbutamolum - solution concentrée pour générateurs aérosol - salbutamolum 5 mg ut salbutamoli sulfas, benzalkonii chloridum 0.1 mg, acidum sulfuricum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml. - bronchospasmolytikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alfasigma schweiz ag - cefaclorum - granulés pour la fabrication d'une suspension buvable - cefaclorum 125 mg, arom.: vanillinum et d'autres de couleur.: e 127, excipiens ad granulatum corresp. suspension reconstituta 5 ml. - les maladies infectieuses - synthetika