France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - solution - 300 microgrammes (30 m.u.) - pour un flacon de 1 ml > filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines - code atc : l03aa02neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections ; pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections ; avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines ; pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique ; chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim 480 microgrammes - solution - 480 microgrammes - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > filgrastim 480 microgrammes - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines – code atc : l03aa02.neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections, pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections, avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines, pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique, chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim 300 microgrammes - solution - 300 microgrammes - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > filgrastim 300 microgrammes - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines - code atc : l03aa02neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections, pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections, avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines, pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique, chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - d'autres antianémique préparations - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogène laherparepvec - mélanome - agents antinéoplasiques - imlygic est indiqué pour le traitement des adultes atteints d'un mélanome non résécable qui présente une métastase régionale ou lointaine (stade iiib, iiic et ivm1a) sans maladie osseuse, cérébrale, pulmonaire ou autre maladie viscérale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - chlorhydrate de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homéostasie du calcium - secondaire hyperparathyroidismadultstreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez des patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse. pédiatrie populationtreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les enfants âgés de 3 ans et plus souffrant d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse en qui hpt secondaire n'est pas suffisamment contrôlée avec la norme de soins de la thérapie. mimpara peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas. carcinome parathyroïdien et l'hyperparathyroïdie primaire chez les adultes. la réduction de l'hypercalcémie chez les patients adultes atteints:carcinome parathyroïdien;hpt primaire pour qui parathyroïdectomie serait indiquée sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).