Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agents antinéoplasiques - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

3m health care ltd - dipropionate de béclométhasone - solution - 50 microgrammes - composition pour une dose > dipropionate de béclométhasone : 50 microgrammes - glucocorticoÏde par voie inhalee.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

3m health care ltd - dipropionate de béclométhasone - solution - 100 microgrammes - composition pour une dose > dipropionate de béclométhasone : 100 microgrammes - glucocorticoide par voie inhalee.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sigillata limited - rosuvastatine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 5 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l’hmg-coa réductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sigillata limited - rosuvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 20 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l’hmg-coa réductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sigillata limited - rosuvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 10 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l’hmg-coa réductase

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - la galsulfase - mucopolysaccharidose vi - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - naglazyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type vi (mps vi ; n-acétylgalactosamine-4-sulfatase déficit ; maroteaux-lamy syndrome) (voir la section 5. comme pour tous les lysosomale troubles génétiques, il est de toute première importance, en particulier dans les formes sévères, pour initier le traitement le plus tôt possible, avant l'apparition de non-réversible manifestations cliniques de la maladie. une question clé est de traiter les patients âgés de.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et au-dessus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - le travoprost, le timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire insuffisamment sensibles aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues de la prostaglandine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobulines spécifiques - l'immunoprophylaxie de l'hépatite b - en cas d'exposition accidentelle chez les non-vaccinés sujets (y compris les personnes dont la vaccination isincomplete ou de statut inconnu). - dans haemodialysed patients, jusqu'à ce que la vaccination est devenue effective. - chez le nouveau-né d'un virus de l'hépatite b porteur-mère. - chez les sujets qui ne présentent pas une réponse immunitaire (pas mesurable anticorps de l'hépatite b) après la vaccination et pour qui continu de la prévention est nécessaire en raison du risque permanent d'être infectés par l'hépatite b. il conviendrait également de réfléchir à d'autres recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée de l'homme immunoglobuline de l'hépatite b pour l'administration intramusculaire.