France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda gmbh - ciclésonide - solution - 0,05 mg - composition pour une dose mesurée > ciclésonide : 0,05 mg - autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes par inhalation, glucocorticoides

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - le diabète sucré, type 1 - les médicaments utilisés dans le diabète - zynquista est indiqué comme adjuvant à la thérapie à l'insuline pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète sucré de type 1 avec un indice de masse corporelle (imc) ≥ 27 kg/m2, qui n'ont pas réussi à atteindre un contrôle glycémique adéquat malgré optimale de la thérapie à l'insuline.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - valérate d'oestradiol 1 mg; diénogest 2 mg - comprimé pelliculé - 1 mg - 2 mg - valérate d'oestradiol 1 mg; diénogest 2 mg - progestogens and estrogens, fixed combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - amoxicilline anhydre - poudre - 100 mg - composition pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline anhydre : 100 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 12,5 mg . sous forme de : clavulanate de potassium - antibacteriens a usage systemique

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - 2,5 mg - rivaroxaban 2.5 mg - rivaroxaban

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg - comprimé pelliculé - 15 mg - rivaroxaban 15 mg - rivaroxaban

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - rivaroxaban 20 mg - rivaroxaban

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 1500 ui - poudre - 1500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 1500 ui solvant > pas de substance active. - inhibiteur c1 - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 1500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). l’aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gon

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi austria gmbh - lactulose 670 mg sous forme de : lactulose liquide - solution - 670 mg - pour 1 ml > lactulose 670 mg sous forme de : lactulose liquide - laxatif osmotique. - lactulose fresenius contient un laxatif appelé lactulose. il ramollit les selles facilitant leur passage intestinal, en attirant de l'eau vers l'intestin. il n'est pas absorbé par votre organisme.lactulose fresenius est utilisé pour: traiter les symptômes de la constipation, traiter une maladie hépatique particulière (l'encéphalopathie hépatique).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - xinafoate de salmétérol 36,3 µg/dose - eq. salmétérol 25 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg/dose - xinafoate de salmétérol 36.3 µg/dose - salmeterol