FULVESTRANT BIOGARAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fulvestrant biogaran 250 mg, solution injectable en seringue préremplie

biogaran - fulvestrant 250 mg - solution - 250 mg - pour une seringue préremplie de 5 ml > fulvestrant 250 mg - thérapeutique endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-estrogènes , code atc : l02ba03 .fulvestrant biogaran contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes.les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.fulvestrant biogaran est utilisé s o i t : seul , pou r traite r le s femme s ménopausée s avec un type de cance r d u sei n appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localemen t avanc é o u qui s’est éte ndu à d’autres parties du corps ( métastatique ) ou en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissanc e é pide r mique humain qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métast a t ique). les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelé agoniste du facteur de libération de l’horm one lutéinisante (lhrh ) .lorsque fulvestrant biogaran est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.

FULVESTRANT ZENTIVA 250 mg, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fulvestrant zentiva 250 mg, solution injectable en seringue préremplie

zentiva france - fulvestrant 250 mg - solution - 250 mg - pour une seringue préremplie de 5 ml > fulvestrant 250 mg - thérapeutique endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-estrogènes - code atc : l02ba03.fulvestrant zentiva contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes. les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.fulvestrant zentiva est utilisé soit : seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes, qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique) ou en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain, qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelé agoniste du facteur de libération de l’hormone lutéinisante (lhrh).lorsque fulvestrant zentiva est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.

ATGAM 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atgam 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - immunoglobuline équine anti-lymphocyte t humain 50 mg - solution - pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-lymphocyte t humain 50 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa03.atgam est fabriqué en injectant des thymocytes humains à des chevaux. il contient des immunoglobulines (anticorps) qui se fixent sur certaines des cellules du système immunitaire de l’organisme et les détruisent. il est utilisé pour le traitement d’une affection appelée aplasie médullaire. une aplasie médullaire apparaît quand le système immunitaire de l’organisme attaque ses propres cellules par erreur et que la moelle osseuse ne fabrique pas suffisamment de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. administré avec d’autres médicaments, atgam aide la moelle osseuse à recommencer à produire ces cellules sanguines. il aide également à éviter la nécessité de transfusions sanguines. les médicaments qui bloquent le système immunitaire ne guérissent pas l’aplasie médullaire. ils peuvent cependant réduire ses symptômes et ses complications. ces médicaments sont souvent administrés à des personnes qui ne peuvent pas recevoir de greffe de cellules souches sanguines et de la moelle osseuse ou qui attendent une greffe de moelle osseuse. atgam peut être administré aux enfants âgés de deux ans et plus, ainsi qu’aux adultes.

CHLORURE DE SODIUM 20 % B. BRAUN, solution à diluer injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 20 % b. braun, solution à diluer injectable

b braun melsungen ag - chlorure de sodium 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml de solution > chlorure de sodium 20 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytescode atc : b05xa03(b : sang et organe hématopoïétiques)ce médicament est indiqué en cas de : correction des pertes hydroélectrolytiques lorsque l'on désire un apport d'eau limité. apport de sodium sous un volume réduit, en particulier dans les solutions de nutrition parentérale.

CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE 10 % LAVOISIER, solution à diluer injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium hypertonique 10 % lavoisier, solution à diluer injectable

laboratoires chaix et du marais - chlorure de sodium 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml de solution à diluer injectable > chlorure de sodium 10 g - solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03 - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué pour corriger les pertes en sels minéraux et pour apporter du sodium en cas d'alimentation par voie veineuse.

CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE 20 % LAVOISIER, solution à diluer injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium hypertonique 20 % lavoisier, solution à diluer injectable

laboratoires chaix et du marais - chlorure de sodium 20 - solution - 20,0 g - pour 100 ml de solution à diluer injectable > chlorure de sodium 20,0 g - solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03 - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué pour corriger les pertes en sels minéraux et pour apporter du sodium en cas d'alimentation par voie veineuse.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % LAVOISIER, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % lavoisier, solution pour perfusion

laboratoires chaix et du marais - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > chlorure de sodium 0,9 g - solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03 - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est utilisé : en cas de rééquilibration ionique (apport en sels minéraux) ; en cas de déshydratation extracellulaire ; en cas d'hypovolémie (diminution du volume de sang total de l'organisme) ; et pour permettre le passage de médicaments compatibles pour administration parentérale.

GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose 5 % baxter, solution pour perfusion

baxter sas - glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 5 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté - solutions intraveineuses - classe pharmacothérapeutique : solutions intraveineuses - code atc : b05ba03 :b : sang et organes hématopoïétiques. apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l), prévention des déshydratations intra et extracellulaires, réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes (sels de l'organisme), prévention et traitement de la cétose (excès d'acétone dans le sang) dans les dénutritions, véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.

THAISSEPT 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thaissept 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

besins healthcare france - estradiol 2 - dispositif - 2,50 mg - pour un dispositif > estradiol 2,50 mg sous forme de : estradiol hémihydraté 2,58 mg - estrogenes naturels et hemisynthetiques non associes (système génito-urinaire et hormones sexuelles) - code atc : g03ca03 - classe pharmacothérapeutique : estrogenes naturels et hemisynthetiques non associes - code atc : g03ca03.thaissept est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient du 17-b estradiol. thaissept est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles datent d’au moins 6 mois.thaissept est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopause.lors de la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par l’organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). thaissept soulage ces symptômes après la ménopause.thaissept vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.

THAISSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thaissept 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

besins healthcare france - 5 mg sous forme de : estradiol hémihydraté 5 - dispositif - 5 mg - pour un dispositif > 5 mg sous forme de : estradiol hémihydraté 5,16 mg - estrogenes naturels et hemisynthetiques non associes (système génito-urinaire et hormones sexuelles) - code atc : g03ca03 - classe pharmacothérapeutique : estrogenes naturels et hemisynthetiques non associes - code atc : g03ca03.thaissept est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient du 17-b estradiol. thaissept est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles datent d’au moins 6 mois.thaissept est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopause.lors de la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par l’organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). thaissept soulage ces symptômes après la ménopause.thaissept vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.