Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - vaccin antigrippal (virion entier, inactivé) contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - comprimé - pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inactivé de la grippe, un virus, des porcs - immunologiques - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 56 jours à partir notamment des truies gestantes contre la grippe porcine causée par les sous-types h1n1, h3n2 et h1n2 pour réduire les signes cliniques et virale pulmonaire charge après l'infection. début de l'immunité: 7 jours après la primovaccination. durée de l'immunité: 4 mois chez les porcs vaccinés entre 56 et 96 jours et 6 mois chez les porcs vaccinés pour la première fois à 96 jours et plus. immunisation active des truies gestantes après la primovaccination par l'administration d'une dose unique 14 jours avant la mise-bas pour développer une immunité colostrale élevée assurant une protection clinique des porcelets pendant au moins 33 jours après la naissance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - lansoprazole - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 30 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

Canada - français - Health Canada

id biomedical corporation of quebec - hémagglutinine-souche a (h5n1); squalène; polysorbate-80; vitamine e (dl-alpha tocophérol) - Émulsion - 3.75mcg; 10.69mg; 4.86mg; 11.86mg - hémagglutinine-souche a (h5n1) 3.75mcg; squalène 10.69mg; polysorbate-80 4.86mg; vitamine e (dl-alpha tocophérol) 11.86mg - vaccines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonésie / 05/2005 (h5n1) souche similaire utilisée (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. prepandrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - virus grippal (virion entier, inactivé), contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus de la grippe a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez les sujets à partir de l'âge de 6 mois, après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. vepacel doit être utilisé selon les recommandations officielles.