Zoledronate EG  4 mg/100 ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoledronate eg 4 mg/100 ml sol. perf. i.v.

eg sa-nv - acide zolédronique monohydraté 42,6 µg/ml - eq. acide zolédronique 40 µg/ml - solution pour perfusion - 4 mg/100 ml - acide zolédronique monohydraté 42.6 µg/ml - zoledronic acid

Acide Zolédronique AB 4 mg/100 ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

acide zolédronique ab 4 mg/100 ml sol. perf. i.v.

aurobindo pharma b.v. - acide zolédronique monohydraté 42,64 µg/ml - eq. acide zolédronique 0,04 mg/ml - solution pour perfusion - 4 mg/100 ml - acide zolédronique monohydraté 42.64 µg/ml - zoledronic acid

Zoledronic Acid Sandoz 4 mg/100 ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoledronic acid sandoz 4 mg/100 ml sol. perf. i.v. flac.

sandoz sa-nv - acide zolédronique monohydraté - eq. acide zolédronique 42,64 µg/ml - solution pour perfusion - 4 mg/100 ml - acide zolédronique monohydraté - zoledronic acid

Zoledronic Acid Mylan 5 mg/100 ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoledronic acid mylan 5 mg/100 ml sol. perf. i.v. flac.

viatris gx bv-srl - acide zolédronique monohydraté 53,3 µg/ml - eq. acide zolédronique 50 µg/ml - solution pour perfusion - 5 mg/100 ml - acide zolédronique monohydraté - zoledronic acid

Flagyl 500 mg/100 ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flagyl 500 mg/100 ml sol. perf. i.v.

sanofi belgium sa-nv - métronidazole 500 mg/100 ml - solution pour perfusion - 5 mg/ml - métronidazole 5 mg/ml - metronidazole; p01ab01 metronidazole; g01af01 metronidazole

ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique biogaran 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

biogaran - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08.la substance active contenue dans acide zoledronique biogaran est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates.l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os) ; pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 4 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique viatris 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

viatris sante - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,26 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08la substance active contenue dans acide zoledronique viatris est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux.il est utilisé :pour prévenir les complications osseuses , ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os).pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

CIPROFLOXACINE PANPHARMA 200 mg/100 mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine panpharma 200 mg/100 ml, solution pour perfusion

panpharma - ciprofloxacine 200 mg - solution - 200 mg - pour 100 ml de solution > ciprofloxacine 200 mg - fluoroquinolone - classe pharmacothérapeutique : fluoroquinolone - code atc : j01ma02ciprofloxacine panpharma contient une substance active, la ciprofloxacine .la ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.chez l’adulteciprofloxacine panpharma est utilisé chez l’adulte pour traiter les infections bactériennes suivantes : infections des voies respiratoires infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus infections urinaires infections de l’appareil génital chez l’homme et chez la femme infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales infections de la peau et des tissus mous infections des os et des articulations exposition à la maladie du charbonciprofloxacine panpharma peut être utilisé dans le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause.si vous présentez une infection sévère ou une infection due à différents types de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous être prescrit en complément de ciprofloxacine panpharma.chez l’enfant et l’adolescentciprofloxacine panpharma est utilisé chez l’enfant et l’adolescent, sous le contrôle d’un spécialiste, pour traiter les infections bactériennes suivantes : infections des poumons et des bronches chez l’enfant et l’adolescent atteint de mucoviscidose infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteint les reins (pyélonéphrite) exposition à la maladie du charbonciprofloxacine panpharma peut également être utilisé pour traiter d’autres infections sévères spécifiques de l’enfant et de l’adolescent si votre médecin le juge nécessaire.

CIPROFLOXACINE AGUETTANT 200 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine aguettant 200 mg/100 ml, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - ciprofloxacine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - solution - 200 mg - pour une poche de 100 ml > ciprofloxacine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - fluoroquinolone - classe pharmacothérapeutique : fluoroquinolone - code atc : j01ma02ciprofloxacine aguettant est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. la substance active est la ciprofloxacine. elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.chez l'adulteciprofloxacine aguettant est utilisé chez l'adulte pour traiter les infections bactériennes suivantes : infections des voies respiratoires infections persistantes ou récurrentes de l'oreille ou des sinus infections urinaires infections de l’appareil génital chez l’homme et chez la femme infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales infections de la peau et des tissus mous infections des os et des articulations ciprofloxacine aguettant peut être utilisé dans le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie) et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause exposition à la maladie du charbon.si vous présentez une infection sévère ou une infection due à différents types de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous être prescrit en complément de ciprofloxacine aguettant.chez l'enfant et l'adolescentciprofloxacine aguettant est utilisé chez l'enfant et l'adolescent, sous le contrôle d'un spécialiste, pour traiter les infections bactériennes suivantes : infections des poumons et des bronches chez l'enfant et l'adolescent atteint de mucoviscidose infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteint les reins (pyélonéphrite) exposition à la maladie du charbon.ciprofloxacine aguettant peut également être utilisé pour traiter d'autres infections sévères spécifiques de l'enfant et de l'adolescent si votre médecin le juge nécessaire.

ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA LAB 4 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique zentiva lab 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

zentiva france - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate, code atc : m05ba08la substance active contenue dans l’acide zoledronique zentiva lab est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.