Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatríum - verkir, eftir aðgerð - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - til skammvinnrar meðhöndlunar á verkjum eftir aðgerð hjá fullorðnum.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - Æxlishemjandi lyf - onsenal er ætlað til þess að fækka fjölda adenomatous þarmapólfa í fjölskyldufrumuæxli (fap) sem viðbót við skurðaðgerð og frekari eftirlitsskoðun (sjá kafla 4. Áhrif onsenal völdum lækkun g byrði á hættu á þarma krabbamein hefur ekki verið sýnt fram á (sjá kafla 4. 4 og 5.

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

livisto int'l, s.l. - firocoxibum inn - tuggutafla - 227 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

livisto int'l, s.l. - firocoxibum inn - tuggutafla - 57 mg

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - bólgueyðandi og verkjalyf vörur - hundar - til meðhöndlunar á verkjum og bólgu sem tengist þvagræsilissjúkdómum hjá hundum þar sem stöðugur meðferð yfir einn mánuð er tilgreindur.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu c í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.