Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - methansulfonát safinamidu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou (pd) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (l-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými pd léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (hiv-1). efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění hiv, tedy u pacientů s počtem buněk cd4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (pi)-obsahuje režimy. i když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (pis) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití pi založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - antikoncepce - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - antikoncepce žen. evra je určena pro ženy v plodném věku. bezpečnost a účinnost byla stanovena u žen ve věku od 18 do 45 let.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, kombinace, ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba napadení blechami (ctenocephalides felis); produkt má perzistentní insekticidní účinnost proti ctenocephalides felis po dobu až 4 týdnů. produkt má perzistentní akaricidní účinnost až 5 týdnů proti ixodes ricinus a až 3 týdny proti rhipicephalus sanguineus. jedna léčba poskytuje odpuzující aktivitu proti pískovcům (phlebotomus perniciosus) po dobu až 3 týdnů.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum vylučuje sekretované proteiny - imunologická léčba - psi - pro aktivní imunizaci leishmania-negativní psy od šesti měsíců věku snížit riziko vzniku aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s leishmania infantum. Účinnost vakcíny byla prokázána u psů podrobených vícenásobnému vystavení parazitům v oblastech s vysokým infekčním tlakem. nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. doba trvání imunity: 1 rok po poslední očkování.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - dogs; salmonidae (salmonid fish) - jikrnačky lososovitých ryb jako jsou losos atlantský (salmo salar), pstruh duhový (oncorhynchus mykiss), pstruh obecný (salmo trutta) a siven arktický (salvelinus alpinus)indukce a synchronizace ovulace při produkci jiker a plůdku. psi (feny)potlačení činnosti pohlavních žláz u fen prostřednictvím dlouhodobé blokády syntézy gonadotropinu.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typu-a alfa toxoid - imunologická léčba - kuře - pro aktivní imunizaci kuřat za účelem poskytnutí pasivní imunizace proti nekrotické enteritidě jejich potomkům během období snášky. snížit mortalitu a výskyt a závažnost lézí způsobených nekrotickou enteritidou vyvolanou clostridium-perfringens-type-a. Účinnost byla prokázána provokací kuřat přibližně tři týdny po vylíhnutí. začátek pasivně přenesené imunity: 6 týdnů po kompletní vakcinační proceduře.. trvání pasivního přenosu imunity: 51 týdnů po kompletní vakcinační proceduře..

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaný virus celého viru influenzy ptáků podtypu h5n2 (kmen a / kachna / potsdam / 1402/86) - imunologická léčba - kuře - k aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu a, subtypu h5. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat. snížení klinických příznaků, mortalita a exkrece viru po podání byly prokázány tři týdny po očkování. předpokládá se, že sérové ​​protilátky budou přetrvávat alespoň 12 měsíců po podání dvou dávek vakcíny.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaný antigen viru influenzy ptáků subtypu h7n1 (kmen a / ck / itálie / 473/99) - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti influenze ptáků typu a, podtypu h7n1. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat a prstenců. u kuřat byly sníženy klinické příznaky, úmrtnost, vylučování a přenos viru po provokaci do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. v kachen, redukce vylučování a přenosu viru po čelenži byla prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou. i když to nebylo prokázáno u tohoto konkrétního ai vakcinační kmen, studie provedené s jinými kmeny ukazují, že ochranné hladiny sérové titry protilátek by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny. trvání imunity u kachen není známo.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pyriprole - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides canis a c. felis) u psů. Účinnost proti novým napadením blechami přetrvává minimálně 4 týdny. léčba a prevence napadení klíštětem (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) u psů. Účinnost proti klíšťatům přetrvává po dobu 4 týdnů.