Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - inmunosupresores - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. idiopática juvenil arthritistreatment de poliartritis (factor reumatoide positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. etanercept no ha sido estudiado en niños menores de 2 años. psoriásica arthritistreatment de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. etanercept ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. no radiográfica axial spondyloarthritis el tratamiento de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa psoriasistreatment de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa psoriasistreatment de crónica severa psoriasis en placas en los niños y adolescentes de la edad de 6 años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - inmunosupresores - la artritis reumatoide;idiopática juvenil arthritispsoriatic artritis;axial spondyloarthritis;la placa de psoriasis;pediátrica de la placa de psoriasis.

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - la artritis reumatoide enbrel en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. enbrel puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. enbrel está indicado también en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. enbrel, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. la artritis idiopática juvenil, tratamiento de la poliartritis (reumatoide-factor positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes de la edad de dos años que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. enbrel no ha sido estudiado en niños menores de dos años. tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. enbrel se ha demostrado para mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritis la espondilitis anquilosante (as) el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritis el tratamiento de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa de psoriasis tratamiento de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa de psoriasis tratamiento crónico severo de la placa de psoriasis en niños y adolescentes desde la edad de seis años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Venezuela - espagnol - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - etanercept - solucion - 25 mg / 0,5 ml

Venezuela - espagnol - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - etanercept - solucion - 50 mg / ml

Pérou - espagnol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - etanercept; - solucion inyectable - por jeringa prellenada1 dosis; etanercept 25.000000 mg; - etanercept

Équateur - espagnol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sandoz gmbh austria - etanercept¹ 50mg ¹ etanercept se suministra como solución a granel de sustancia farmacológica gp2015, que contiene 0.43 mg / ml de monohidrato de ácido cítrico (correspondiente a 0,393 mg-ml de ácido cítrico anhidro) y 6.76 mg-ml de dihidrato de citrato de sodio, ph 6.1-6.5 - soluciÓn inyectable - cada 1ml de solución para inyección contiene: etanercept¹ 50mg ¹ etanercept se suministra como solución a granel de sustancia farmacológica gp2015, que contiene 0.43 mg / ml de monohidrato de ácido cítrico (correspondiente a 0,393 mg-ml de ácido cítrico anhidro) y 6.76 mg-ml de dihidrato de citrato de sodio, ph 6.1-6.5

Équateur - espagnol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sandoz gmbh austria - etanercept¹ 25 mg ¹ etanercept se suministra como solución a granel de sustancia farmacológica gp2015, que contiene 0.43 mg / ml de monohidrato de ácido cítrico (correspondiente a 0,393 mg-ml de ácido cítrico anhidro) y 6.76 mg-ml de dihidrato de citrato de sodio, ph 6.1-6.5 - solucion inyectable - cada 0,5ml de solución para inyección contiene: etanercept¹ 25 mg ¹ etanercept se suministra como solución a granel de sustancia farmacológica gp2015, que contiene 0.43 mg / ml de monohidrato de ácido cítrico (correspondiente a 0,393 mg-ml de ácido cítrico anhidro) y 6.76 mg-ml de dihidrato de citrato de sodio, ph 6.1-6.5

Argentine - espagnol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

pfizer s.r.l. - etanercept - solucion inyectable - etanercept 25 mg / 0.5 ml

Chili - espagnol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios wyeth llc. - etanercept - sin formulas