Pérou - espagnol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 500 mg/50 ml - por vial 50.00 ml - - rituximab

Pérou - espagnol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - solucion inyectable - 1400 mg/11.7ml - por vial 11.70 ml - - rituximab

Chili - espagnol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - rituximab - rituximab 10 mg/ml - linfomas no hodgkinianos mabthera está indicado para: – el tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano (lnh) de bajo grado o folicular de células b cd20+ recidivante o resistente a la quimioterapia; – el tratamiento de pacientes con linfoma folicular en estadio iii-iv no pre tratado, en asociación con quimioterapia; – terapia de mantenimiento de pacientes con linfoma folicular que hayan respondido a la terapia de inducción; – el tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano difuso de células b grandes cd20+, en asociación con la quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona). leucemia linfocítica crónica mabthera en asociación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc) no tratada anteriormente o recidivante/refractaria. artritis reumatoide mabthera en asociación con metotrexato está indicado en pacientes adultos para: - el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada o grave, no tratada anteriormente con metotrexato; - el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada o grave que no haya respondido adecuadamente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame), incluido metotrexato; - el tratamiento de la artritis activa moderada o grave en pacientes que no hayan respondido adecuadamente a uno o más inhibidores del factor de necrosis tumoral (tnf) o no los toleren. vasculitis asociada a anca (vaa): mabthera/rituxan está indicado en combinación con glucocorticoides para el tratamiento de los pacientes con vasculitis asociada a anticuerpos anti citoplasma de neutrófilo (anca) gravemente activa. vasculitis asociada a anca (vaa): mabthera/rituxan está indicado en combinación con glucocorticoides para el tratamiento de los pacientes con vasculitis asociada a anticuerpos anti citoplasma de neutrófilo (anca) gravemente activa. velocidad de infusión y duración del tratamiento en la formulación intravenosa primera infusión intravenosa se recomienda una velocidad inicial de infusión de 50 mg/h, aumentable después a razón de 50 mg/h cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/h. infusiones intravenosas siguientes las infusiones siguientes de mabthera iv pueden comenzarse a una velocidad de 100 mg/h, aumentándose esta a continuación a razón de 100 mg/h cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/h. alternativa de infusión intravenosa de 90 minutos: los pacientes que no hayan experimentado reacciones adversas de grado 3 ó 4 relacionadas con la infusión en el primer ciclo pacientes adultos y pediátricos con granulomatosis con poliangitis (de wegener) (gpa) y poliangitis microscópica (pam): mabthera i.v. en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con granulomatosis con poliangitis (gpa, también conocida como granulomatosis de wegener) y poliangitis microscópica (pam) sumamente activas. mabthera i.v. en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de los pacientes pediátricos (de ·6 a <18 años de edad) años de edad) con gpa o pam activas.

Argentine - espagnol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

productos roche s.a.q. e i. - rituximab - solucion iny por infusion - rituximab 100 mg / 10 ml

Argentine - espagnol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

productos roche s.a.q. e i. - rituximab - solucion inyectable para infusion - rituximab 500 mg / 50 ml

Venezuela - espagnol - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - rituximab - solucion - 1400 mg / 11.7 ml

Venezuela - espagnol - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - rituximab - solucion para infusion - 10mg/ml

Cuba - espagnol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche registration ltd, welwyn garden, reino unido de gran bretaña e irlanda del norte - rituximab -

Chili - espagnol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - rituximab - rituximab 500 mg no aplica - linfomas no hodgkin (lnh) –tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkin (lhn) de bajo grado o folicular de células b cd20-positivas, recidivante o quimioresistente. –tratamiento de pacientes con linfoma folicular en estadio iii-iv no tratado previamente, en asociación con quimioterapia. –tratamiento de mantenimiento de pacientes con linfoma folicular que haya respondido al tratamiento de inducción. –tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkin difuso de células b grandes cd20-positivas, en asociación con la quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona). leucemia linfocítica crónica: mabthera i.v. en asociación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc) no tratada previamente o recidivante/refractaria. artritis reumatoide: mabthera i.v. en asociación con metotrexato está indicado en pacientes adultos para: -tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada o grave que no haya respondido adecuadamente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farme), incluido el metotrexato. -tratamiento de la artritis activa moderada o grave en pacientes que no hayan respondido adecuadamente a uno o más inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-tnf) o no los toleren. mabthera iv ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular determinado radiológicamente y mejorar la función física e inducir una respuesta clínica importante cuando se administra junto con metotrexato. pacientes adultos y pediátricos desde los 6 años de edad con granulomatosis con poliangitis (de wegener) (gpa) y poliangitis microscópica (pam): mabthera i.v. en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con granulomatosis con poliangitis (gpa, también conocida como granulomatosis de wegener) y poliangitis microscópica (pam) sumamente activas. mabthera i.v. en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de los pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad) con gpa o pam activas

Chili - espagnol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - rituximab - rituximab adn recombinante 1400,000 mg - linfomas no hodgkinianos mabthera sc está indicado como: –tratamiento de pacientes con linfoma folicular en estadio iii-iv no tratado previamente, en asociación con quimioterapia. –tratamiento de mantenimiento de pacientes con linfoma folicular que haya respondido al tratamiento de inducción. –tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano difuso de células b grandes cd20-positivas, en asociación con la quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona).