Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - voriconazol 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; natriumbenzoaat (e 211) ; natuurlijk sinaasappelsmaakstof 57.458/ap 05.51 firmenich ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; xanthaangom (e 415), - voriconazole

Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - voriconazol 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - voriconazole

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer b.v. - ibuprofen 200 mg; pseudo-efedrinehydrochloride 30 mg - omhulde tablet - 200 mg - 30 mg - ibuprofen 200 mg; pseudo-efedrinehydrochloride 30 mg - pseudoephedrine, combinations; m01ae51 ibuprofen, combinations

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, , andere anti-epileptica - fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydraat) - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde chronische fase (cp) philadelphia-chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie (ph+ cml). cp, versnelde fase (ap), en blast fase (bp) ph+ cml eerder behandeld met een of meer tyrosine kinase remmer(s) [tki(s) en voor wie imatinib, nilotinib en dasatinib niet worden beschouwd als een passende behandeling opties.

Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met; remifentanil; - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - remifentanil

Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met; remifentanil; - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - remifentanil

Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met; remifentanil; - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - remifentanil

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - neuropathische painpregabalin pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. epilepsypregabalin pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - 50 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 50 mg/ml - humane anti-t-lymfocyt immunoglobulinen (afkomstig van paarden) 50 mg/ml - antilymphocyte immunoglobulin (horse)