DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dymista 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

viatris medical - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.dymista, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquesdymista, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.dymista, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synaze 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

viatris medical - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.synaze, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquessynaze, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique du rhume des foins (rhinite allergique saisonnière) sévère chez l’adulte.la rhinite allergique saisonnière est une réaction allergique à certaines substances comme les pollens (rhume des foins).synaze, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie saisonnière comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

AZEFLU 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azeflu 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine - suspension - 1000 microgrammes - composition pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine : 1000 microgrammes > propionate de fluticasone : 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations, classe atc r01ad58.

XATALIN 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xatalin 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine - suspension - 1000 microgrammes - composition pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine : 1000 microgrammes > propionate de fluticasone : 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations, classe atc r01ad58.

Azelastine Mylan EPD 1 mg/ml sol. pulv. nas. flac. pulv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azelastine mylan epd 1 mg/ml sol. pulv. nas. flac. pulv.

viatris bv-srl - chlorhydrate d'azélastine 1 mg/ml - solution pour pulvérisation nasale - 1 mg/ml - chlorhydrate d'azélastine 1 mg/ml - azelastine

GLIMEZIT 1000 mg, comprimé effervescent France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glimezit 1000 mg, comprimé effervescent

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a. - metformine base 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > metformine base 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabétiques oraux. biguanides - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques oraux ; biguanides - code atc : a10ba02glimezit contient de la metformine. ce médicament sert à traiter le diabète. il appartient à un groupe de médicaments nommés biguanides.qu’est-ce que glimezit 1000 mg, comprimé effervescentl’insuline est une hormone secrétée par le pancréas, qui permet à l’organisme d’absorber le glucose (sucre) provenant du sang. votre corps utilise du glucose pour produire de l’énergie ou le stocke pour une utilisation future.si vous souffrez de diabète, votre pancréas ne secrète pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. cela entraîne un taux élevé de glucose dans votre sang. glimezit vous permet d’abaisser votre glucose sanguin (glycémie) à un taux aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surcharge pondérale, prendre glimezit durant une longue période de temps vous aide également à diminuer le risque de complications associées au diabète. glimezit est associé soit à une stabilité pondérale, soit à une perte de poids faible.dans quel cas glimezit 1000 mg, comprimé effervescent est-il utiliséglimezit est utilisé dans le traitement des patients souffrant de diabète de type 2 (aussi nommé « diabète non insulinodépendant ») chez lesquels le régime alimentaire et l’activité physique ne suffisent pas à contrôler les taux de glycémie. il est utilisé en particulier chez les patients en surcharge pondérale.les adultes peuvent prendre glimezit seul ou combiné à d’autres médicaments traitant le diabète (médicaments pris par voie orale ou insuline).les enfants âgés de 10 ans et plus et les adolescents peuvent prendre glimezit seul ou combiné à de l’insuline.

METFORMINE EG 1000 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine eg 1000 mg, comprimé pelliculé sécable

eg labo - laboratoires eurogenerics - metformine 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - 780 mg - pour un comprimé > metformine 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabetiques oraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ba02.metformine eg contient de la metformine. c’est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l’insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l’énergie ou le stocke pour l’utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine eg aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu’à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine eg à long terme permet également d’aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine eg est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine eg est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique seuls n’ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine eg seul ou avec d’autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l’insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine eg seul ou avec l’insuline.

METFORMINE TEVA 1000 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine teva 1000 mg, comprimé pelliculé

teva sante - metformine 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - 780 mg - pour un comprimé > metformine 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabétiques sauf insulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ba02qu’est-ce que metformine teva ?metformine teva contient de la metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l'insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie ou le stocke pour l'utiliser plus tard.lorsque vous avez un diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine teva aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu'à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine teva à long terme permet également d'aider à limiter les risques de complications associées au diabète.la metformine est associée à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.dans quel cas metformine teva est-il utilisé ?metformine teva est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique seuls n'ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine teva seul ou avec d'autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l'insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine teva seul ou avec l'insuline.

METFORMINE BIOGARAN 1000 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine biogaran 1000 mg, comprimé pelliculé

biogaran - metformine base 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - 780 mg - pour un comprimé > metformine base 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabétiques oraux - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques oraux, biguanides - code atc : a10ba02metformine biogaran contient de la metformine. c'est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l'insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie ou le stocke pour l'utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine biogaran aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu'à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine biogaran à long terme permet également d'aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine biogaran est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine biogaran est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique seuls n'ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine biogaran seul ou avec d'autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l'insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine biogaran seul ou avec l'insuline.

AZELASTINE CHLORHYDRATE/PROPIONATE DE FLUTICASONE EG 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azelastine chlorhydrate/propionate de fluticasone eg 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

eg labo - laboratoires eurogenerics - azélastine 125 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'azélastine 137 microgrammes; propionate de fluticasone 50 microgrammes - suspension - pour une pulvérisation (0,14 g) > azélastine 125 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'azélastine 137 microgrammes > propionate de fluticasone 50 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, en association, code atc : r01ad58.la suspension pour pulvérisation nasale d’azelastine chlorhydrate / fluticasone propionate eg contient deux substances actives : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelé anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, réduisant ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelé corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.la suspension pour pulvérisation nasale d’azelastine azelastine chlorhydrate / fluticasone propionate eg est utilisée pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un corticostéroïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.la suspension pour pulvérisation nasale d’azelastine azelastine chlorhydrate / fluticasone propionate eg soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.