Savene

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

deksratsoksaanihydrokloridia

Disponible depuis:

Clinigen Healthcare B.V.

Code ATC:

V03AF02

DCI (Dénomination commune internationale):

dexrazoxane

Groupe thérapeutique:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Domaine thérapeutique:

Diagnostisten ja terapeuttisten materiaalien ekstravasaatio

indications thérapeutiques:

Savene on tarkoitettu antrasykliinin ekstravasaation hoitoon.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2006-07-27

Notice patient

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SAVENE 20 MG/ML KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
deksratsoksaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Savene on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Savenea
3.
Miten Savenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Savenen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SAVENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Savene sisältää vaikuttavana aineena deksratsoksaania, joka toimii
vastalääkkeenä antrasykliineiksi
kutsutuille syöpälääkkeille.
Useimmat syöpälääkkeet annetaan laskimoon. Joskus
lääkevalmistetta pääsee vahingossa laskimon
ulkopuolelle ja ympäröivään kudokseen tai vuotaa laskimosta
ympäröivään kudokseen. Tätä
tapahtumaa kutsutaan nimellä ekstravasaatio. Se on vakava
komplikaatio, koska se voi aiheuttaa
vaikeita kudosvaurioita.
Savenea käytetään antrasykliinien ekstravasaation hoitoon
aikuisille. Se voi vähentää antrasykliinien
ekstravasaation aiheuttamien kudosvaurioiden määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SAVENEA
ÄLÄ KÄYTÄ SAVENEA
-
jos olet allerginen deksratsoksaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos suunnittelet raskautta etkä käytä riittäviä
ehkäisymenetelmiä
-
jos imetät
-
jos saat keltakuumerokotteen.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät
Savenea:
-
Sinulle tulee antaa Saven
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1
.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Savene 20 mg/ml kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 500 mg deksratsoksaania (589 mg
deksratsoksaanihydrokloridia).
Käyttövalmiiksi sekoitettu liuos, jossa on 25 ml Savene-liuotinta,
sisältää 20 mg deksratsoksaania
millilitraa kohti.
Apuaineet, joilla tiedetään olevan tunnettu vaikutus:
Liuotinpullo:
Kalium 98 mg/500 ml tai 5,0 mmol/l
Natrium 1,61 g/500 ml tai 140 mmol/l
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-ainepullo:
Lyofilisaatti, jonka väri vaihtelee valkoisesta kellertävään.
Liuotinpullo:
Kirkas isotoninen liuos (295 mOsml/l, pH noin 7,4).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Savene on indisoitu aikuisille antrasykliinien ekstravasaation
hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Savene on annettava syövän hoitoon tarkoitettujen lääkeaineiden
käyttöön perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
Hoito annetaan kerran päivässä kolmena peräkkäisenä päivänä.
Suositeltu annos on:
Päivä 1:
1 000 mg/m
2
Päivä 2:
1 000 mg/m
2
Päivä 3:
500 mg/m
2
Ensimmäinen infuusio aloitetaan mahdollisimman pian, viimeistään 6
tunnin kuluessa tapaturmasta.
Päivinä 2 ja 3 annettava hoito aloitetaan samaan kellonaikaan (± 3
tuntia) kuin päivänä 1.
Yksittäisen annoksen ei tule ylittää 2 000 mg potilailla, joiden
kehon pinta-ala on yli 2 m
2
.
_Munuaisten vajaatoiminta_
Savene-annosta on pienennettävä 50 % potilailla, joilla on
kohtalainen tai vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml/min) (ks. kohdat 4.4
ja 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta_
Deksratsoksaanin käyttöä potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta, ei ole tutkittu, eikä sen käyttöä
tällaisille potilaille suositella (ks. kohta 4.4).
_Iäkkäät_
Turvallisuutta ja tehoa iäkkäiden hoidossa ei ole arvioitu, eikä
deksratsoksaanin käytt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-08-2011
Notice patient Notice patient espagnol 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2011
Notice patient Notice patient tchèque 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2011
Notice patient Notice patient danois 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2011
Notice patient Notice patient allemand 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2011
Notice patient Notice patient estonien 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2011
Notice patient Notice patient grec 08-10-2019
Notice patient Notice patient anglais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2011
Notice patient Notice patient français 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2011
Notice patient Notice patient italien 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2011
Notice patient Notice patient letton 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-08-2011
Notice patient Notice patient lituanien 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2011
Notice patient Notice patient hongrois 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2011
Notice patient Notice patient maltais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2011
Notice patient Notice patient polonais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2011
Notice patient Notice patient portugais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2011
Notice patient Notice patient roumain 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2011
Notice patient Notice patient slovaque 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2011
Notice patient Notice patient slovène 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-08-2011
Notice patient Notice patient suédois 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2011
Notice patient Notice patient norvégien 08-10-2019
Notice patient Notice patient islandais 08-10-2019
Notice patient Notice patient croate 08-10-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents